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文檔簡介
1、目的:以廣西產(chǎn)藥材白鶴靈芝 Rhinacanthus nasutus(L.) Lindau(Justicianasutal;Rhinacanthus communis Ness)為主要研究對象,對其葉子的乙酸乙酯提取部位進行化學(xué)成分的分離純化和結(jié)構(gòu)鑒定,并對白鶴靈芝的質(zhì)量控制進行深入研究進,為合理開發(fā)利用白鶴靈芝資源提供科學(xué)的依據(jù)。
方法:對白鶴靈芝進行系統(tǒng)成分預(yù)試驗。利用硅膠柱層析柱色譜法對白鶴靈芝葉乙酸乙酯提取部位進行分離
2、和純化,根據(jù)理化性質(zhì)和四大光譜分析進行結(jié)構(gòu)鑒定。采用HPLC法測定不同批次白鶴靈芝中傘形花內(nèi)酯的含量,色譜條件:XtimateTM-C18色譜柱(4.6×250mm),流動相為乙腈-0.1%磷酸水(25:75),流速為0.8ml/min,柱溫為25℃,檢測波長為318nm,進樣量為10μl。利用蒽醌類成分與醋酸鎂反應(yīng)顯紅色的特性,用紫外-可見分光光度計法測定白鶴靈芝蒽醌類成分的含量,測定不同時期白鶴靈芝的蒽醌含量。
結(jié)果:從白
3、鶴靈芝乙酸乙酯部位共鑒定了3個化合物,分別為β-谷甾醇(1)、豆甾醇(2)、傘形花內(nèi)酯(3);HPLC法測定傘形花內(nèi)酯含量,白鶴靈芝中傘形花內(nèi)酯的含量在0.008-0.04mg/ml范圍內(nèi),濃度與峰面積之間線性關(guān)系良好(r=0.9997),不同生長年限、地點的白鶴靈芝中傘形花內(nèi)酯的含量差異大。白鶴靈芝總蒽醌的含量在0.0044~0.0154mg/ml范圍內(nèi),濃度與吸光度之間的線性關(guān)系良好(r=0.9994),不同采收地點的白鶴靈芝中蒽醌
4、的含量存在差異。
結(jié)論:從白鶴靈芝乙酸乙酯提取部位中分離得到三個化合物,其中傘形花內(nèi)酯為首次分離得到。在利用HPLC測定傘形花內(nèi)酯含量實驗中,樣品的回收率為100.12%,RSD=2.16%(n=6),說明該方法操作簡便、快捷,結(jié)果準(zhǔn)確,可用于白鶴靈芝中的傘形花內(nèi)酯含量測定。紫外-可見分光光度法測定白鶴靈芝總蒽醌含量,樣品的平均回收率為,靈敏度高,專屬性強,重現(xiàn)性好,該研究為白鶴靈芝的綜合開發(fā)利用提供了科學(xué)依據(jù),具有重要的理論
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