崖柏群落生態(tài)學(xué).pdf

1、本文在查閱國(guó)內(nèi)外有關(guān)研究的基礎(chǔ)上，對(duì)崖柏的地理分布、崖柏群落的植物組成、群落結(jié)構(gòu)、優(yōu)勢(shì)喬木種群的生態(tài)位特征、種間關(guān)系、天然更新以及崖柏的球果特征和種子產(chǎn)量進(jìn)行了調(diào)查和研究，同時(shí)對(duì)崖柏的種子繁殖和扦插繁殖進(jìn)行了初步試驗(yàn)。
　　結(jié)果表明：在調(diào)查的崖柏群落中，共出現(xiàn)種子植物73科150屬242種，其中，單種科和單種屬占有很大比例，表明崖柏群落的古老性；表征科為樺木科、漆樹科和莢蒾科；崖柏群落植物區(qū)系地理成分多樣，以溫帶成分為主，亞熱帶向

2、暖溫帶過(guò)渡性明顯；世界廣布、北溫帶廣布、東亞和北美間斷分布對(duì)崖柏群落種子植物區(qū)系性質(zhì)影響極大。崖柏群落的植物生活型組成是以高位芽植物為優(yōu)勢(shì)，其次為地面芽植物，再次為地下芽植物，地上芽和一年生植物所占比重較小。在高位芽中以矮高位芽為主。葉質(zhì)以紙質(zhì)和革質(zhì)為主，葉級(jí)以小葉為主，葉緣以非全緣為主，葉型以單葉為主，葉尖以漸尖為主。崖柏群落的層次結(jié)構(gòu)明顯，可分為喬木層、灌木層和草本層，層間植物較少。喬木層又可細(xì)分為3個(gè)亞層，第1亞層高在15m以上，

3、第2亞層7～14m，第3亞層高4～7m，灌木層主要集中在4m以下，草本層植物稀疏。
　　崖柏種群的重要值和水平生態(tài)位寬度都顯著高于其它種群，川陜鵝耳櫪、高山櫟和華千金榆等種群的水平生態(tài)位寬度值較大，虎皮楠、鐵杉、中華槭和川鄂山茱萸種群的水平生態(tài)位寬度值較小；各種群的水平生態(tài)位寬度值與重要值呈顯著正相關(guān)；崖柏種群對(duì)其它種群的水平生態(tài)位重疊值高于其它種群對(duì)崖柏種群的生態(tài)位重疊值，反映出崖柏種群較強(qiáng)的競(jìng)爭(zhēng)能力；崖柏群落優(yōu)勢(shì)喬木種群間水平

4、生態(tài)位重疊值較小，說(shuō)明現(xiàn)存崖柏群落結(jié)構(gòu)具有一定的穩(wěn)定性；高山櫟、烏崗櫟和青榨槭的垂直生態(tài)位寬度值大于崖柏，原因在于崖柏結(jié)實(shí)母樹少，林下更新幼苗、幼樹少；崖柏對(duì)小葉青岡、城口青岡、烏崗櫟和鐵杉等種群的垂直生態(tài)位重疊值較大，說(shuō)明它們之間在利用隨著高度變化的以光因子為主導(dǎo)的生態(tài)資源方面存在較強(qiáng)的競(jìng)爭(zhēng)。
　　崖柏群落內(nèi)的優(yōu)勢(shì)樹種總體間存在負(fù)關(guān)聯(lián)；兩物種間具有顯著正聯(lián)結(jié)的種對(duì)有：高山櫟-川陜鵝耳櫪、高山櫟-野八角、大葉青岡-烏崗櫟、鐵杉-華

5、西花楸、華千金榆-青榨槭、華千金榆-大葉青岡、大葉青岡-川鄂山茱萸、川陜鵝耳櫪-野八角；呈顯著負(fù)聯(lián)結(jié)的種對(duì)是高山櫟-青榨槭；崖柏與其它優(yōu)勢(shì)樹種的聯(lián)結(jié)性均未達(dá)到顯著程度；有26個(gè)種對(duì)表現(xiàn)出明顯的正協(xié)變，12個(gè)種對(duì)表現(xiàn)出明顯的負(fù)協(xié)變；種對(duì)正協(xié)變的存在是由于這些物種對(duì)環(huán)境資源的利用具有相似性所致。
　　雪寶山和大巴山兩個(gè)不同地域崖柏的球果長(zhǎng)、寬以及風(fēng)干質(zhì)量之間不存在顯著差異，而同一地域不同崖柏植株之間的球果特征差異明顯。在崖柏球果中，無(wú)

6、種子的球果占7.1％；每個(gè)球果的出種量較少，僅為3粒；崖柏種子的千粒質(zhì)量為1.1126 g；同一崖柏植株不同球果之間的出種量沒(méi)有明顯差異，說(shuō)明崖柏同一植株的有性生殖過(guò)程是同步的，球果的發(fā)育程度比較接近。
　　在自然狀態(tài)下，崖柏只能通過(guò)種子繁殖。天然更新不良；在現(xiàn)存崖柏群落中的幼苗幼樹，地徑＞3 cm的植株所占的比例最大；小于15年的崖柏的地徑和高度隨年齡的增長(zhǎng)呈規(guī)律性變化。崖柏種子在25℃條件下發(fā)芽最快且出苗整齊；扦插于溫室的崖柏