純鈦種植體微弧氧化表面改性的實(shí)驗(yàn)研究.pdf

1、目的:
　　本研究通過(guò)整理之前完成的實(shí)驗(yàn)及數(shù)據(jù)，搜集大量文獻(xiàn)，找出較為合適的純鈦種植體弧氧化處理?xiàng)l件（電壓、占空比、電解液配比），對(duì)純鈦種植體進(jìn)行表面處理。通過(guò)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)研究微弧氧化表面處理的純鈦種植體與單純通過(guò)機(jī)械進(jìn)行光滑表面處理的純鈦種植體相比，是否有更好的生物相容性、更好的骨誘導(dǎo)作用、是否能夠達(dá)到更好的骨結(jié)合。以及研究其優(yōu)越性主要在哪些方面體現(xiàn)。為未來(lái)微弧氧化處理種植體應(yīng)用于臨床做好理論基礎(chǔ)。
　　方法:
　　1.

2、通過(guò)不同實(shí)驗(yàn)條件下多組微弧氧化純鈦種植體的掃描電鏡檢查(SEM)、X射線能譜分析(EDS)、表面粗糙度(RA)分析，以及對(duì)相關(guān)文獻(xiàn)的查閱分析，配比出合適的電解液、制定合適的物理參數(shù)。
　　2.將32枚機(jī)械光滑種植體、32枚微弧氧化種植體隨機(jī)植入新西蘭大白兔的股骨。動(dòng)物處死時(shí)間分別定于2周、4周、8周、12周。處死前13、14天注射鹽酸四環(huán)素。處死前3、4天注射鈣黃綠素。制作含種植體的骨膜片。使用熒光顯微鏡激發(fā)觀察熒光染色情況、再進(jìn)

3、行激光共聚焦的細(xì)部觀察，使用Image-pro plus6.0測(cè)量熒光條帶寬度，進(jìn)行計(jì)算。使用SPSS16.0進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。觀察完畢后將切片進(jìn)行酸性品紅-亞甲基藍(lán)染色。觀察種植體-骨界面的骨整合情況，按照時(shí)間、組別進(jìn)行縱向、橫向比對(duì)。
　　結(jié)果:
　　電解液使用為0.13mol/l乙酸鈣、0.06mol/l磷酸二氫鈉。脈沖電壓300v，頻率為700Hz，占空比為5％，微弧氧化處理時(shí)間為10min，恒定穩(wěn)定為35℃。

4、　　1.熒光顯微鏡下觀察不脫鈣種植體骨磨片，與染色病理切片對(duì)比，尋找到代謝較為活躍的骨細(xì)胞。對(duì)于機(jī)械光滑表面組，骨界面的成骨主要為距離成骨，接觸成骨較少。微弧氧化組除與光滑表面組程度相近的距離成骨外還有著大量活躍的接觸成骨。
　　2.對(duì)種植體磨片進(jìn)行激光共聚焦的觀察，拍攝后可以觀察到種植體側(cè)的兩條熒光帶的寬度不同，使用圖像軟件對(duì)寬度進(jìn)行測(cè)量，計(jì)算出兩組不同時(shí)間段的礦化速率。機(jī)械光滑組在4、8、12周礦化率分別為1.14±0.13μ

5、 m/d、1.38±0.13μm/d、0.76±0.06μm/d，微弧氧化組在4、8、12周礦化速度分別為1.35±0.10μm/d、1.45±0.13μm/d、0.93±0.07μ m/d，微弧氧化組在三個(gè)時(shí)間段礦化率均大于光滑組，使用SPSS16.0進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析后具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.00)。
　　3.各期OI值的測(cè)定
　　(1)兩周OI值，微弧氧化組的OI值高于光滑組(P=0.00)。
　　(2)四周OI值，

6、微弧氧化組的OI值高于光滑組(P=0.00)。
　　(3)八周OI值，微弧氧化組的OI值高于光滑組(P=0.00)。
　　(4)十二周OI值，微弧氧化組的OI值高于光滑組(P=0.00)。
　　4.對(duì)種植體酸性品紅-亞甲基藍(lán)染色切片的觀察:發(fā)現(xiàn)微弧氧化組在第2、4、8、12周的種植體切片中，其成骨細(xì)胞的數(shù)量、新生骨面積要多于機(jī)械光滑組。微弧氧化組的接觸成骨要高于機(jī)械光滑組，而距離成骨方面，兩組之間無(wú)明顯差別。在接近種植