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
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文檔簡(jiǎn)介
1、針對(duì)新疆棉田的次生鹽堿化問(wèn)題,采集新疆特殊環(huán)境的植物根際土樣,結(jié)合多輪的盆栽實(shí)驗(yàn)篩選到具有1-氨基環(huán)丙烷-羧酸脫氨酶活性(ACC)并對(duì)植物具有良好解除鹽脅迫傷害效果的促生菌,編號(hào)為Rs-2、Rs-5和Rs-35。對(duì)3株解鹽促生菌進(jìn)行了生理生化特性和16S rDNA測(cè)序的鑒定,結(jié)果表明:RS-2為植生拉烏爾菌(Raoultella planticola);RS-5為產(chǎn)酸克雷怕氏菌.(Klebsiella Oxytoca);RS-35為陰溝
2、腸桿菌(Enterobacter cloacae)。研究了在鹽脅迫下解鹽促生菌提高棉花對(duì)環(huán)境適應(yīng)性的機(jī)理。 三株菌的ACC酶活較高,比酶活分別為0.832±0.032U/mg、0.795±0.031U/mR和0.770±0.040U/mg。促生結(jié)果表明:三株解鹽促生菌對(duì)天然鹽堿土(總鹽:0.35%)種植棉花的發(fā)芽率和成株率分別平均提高了25.9%和24.8%;對(duì)棉花的干重平均提高31.2%;對(duì)棉花的株高平均提高14.6%。
3、 掃描電鏡的觀察結(jié)果表明:三株解鹽促生菌在棉花根部表現(xiàn)出較強(qiáng)的定殖能力,而且對(duì)于0.8%的鹽脅迫表現(xiàn)出良好的適應(yīng)力。三株菌在定殖方式上有明顯的不同,但都與棉花建立了某種弱寄生關(guān)系,在棉花根表的定殖拓展方式主要是根尖的被動(dòng)攜帶。 研究了在鹽脅迫下接種促生菌后棉花內(nèi)源激素ABA、IAA和Eth的變化。結(jié)果表明,三株菌對(duì)棉花內(nèi)源激素的作用方式有著明顯不同,Rs-2和Rs-5可以降低棉花植株Eth和內(nèi)源ABA的量;Rs-35不僅可降低
4、棉花植株Eth的量,還可顯著提高棉花內(nèi)源IAA的量。 考察了解鹽促生菌處理后棉花對(duì)Na、K、Mg、Fe、Ca五種元素的吸收和體內(nèi)分配的情況,結(jié)果表明:Rs-2、Rs-5和Rs-35都能降低鹽脅迫下棉花對(duì)Na的絕對(duì)吸收量,增加對(duì)K、Ca和Fe的吸收,其中Rs-2和Rs-5還能降低Na在棉株葉片和根系中的積累比例。3株菌都能顯著增加K<'+>Na<'+>和Ca<'2+>/Na<'+>離子比,維持棉花植株的離子平衡。Rs-35還促進(jìn)了
5、棉花對(duì)Mg元素的吸收。 研究了解鹽促生菌處理后棉花不同部位細(xì)胞質(zhì)膜質(zhì)子泵(P-H<'+>-ATPase)和液泡膜質(zhì)子泵(V-H<'+>-ATPase)活性的時(shí)序變化。在0.8%濃度NaCl脅迫下,Rs-2和Rs-5顯著提高了棉花根系和葉片細(xì)胞液泡膜ATP酶活性,被接種棉花液泡膜ATP酶應(yīng)答鹽脅迫的反應(yīng)時(shí)間提前,活性變化幅度增大。 以棉酚合成關(guān)鍵酶之一杜松烯合成酶[(+)-d-cadinene synthase ]基因?yàn)閮?nèi)
6、參照,利用Real-time PCR技術(shù)對(duì)解鹽促生菌處理后棉花根系和葉片中Na<'+>/H<'+>反向運(yùn)輸體編碼基因-GhNHX1的時(shí)序性表達(dá)進(jìn)行了研究。發(fā)現(xiàn)NaCl脅迫刺激了棉花葉片中GhNHX1表達(dá),抑止了根系GhNHX1基因的表達(dá)。Rs-2處理后棉花根系和葉片的GhNHX1表達(dá)量總體呈先降后升的趨勢(shì),與對(duì)照相比,根系和葉片中GhNHX1表達(dá)量都顯著升高。Rs-5和Rs-35增加了棉花葉片GhNHX1的表達(dá)量,但對(duì)根系中GhNHX1
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