中溫平板式SOFC合金連接體的制備及其性能研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、固體氧化物燃料電池(SOFC)具有能源轉(zhuǎn)換效率高、對(duì)環(huán)境污染小等優(yōu)點(diǎn),被譽(yù)為21世紀(jì)的綠色能源。近年來,隨著新型的電極和電解質(zhì)材料的不斷開發(fā),陽極支撐型平板式SOFC的出現(xiàn),SOFC的工作溫度逐漸降低,使得采用廉價(jià)的合金材料作為其連接體材料成為可能。但在SOFC高的工作溫度下,合金材料作為其連接體材料在合材料和結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)等方面還存在著一系列問題。本論文工作主要是通過開展合金連接體材料和結(jié)構(gòu)方面的系統(tǒng)研究,深入地理解了合金連接體的工作特性,

2、為今后組裝SOFC電堆打下了堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。
  研究了SUS430合金作為SOFC連接體材料的基礎(chǔ)性能,以La0.8Sr0.2MnO3-δ(LSM20)陰極為例,深入地研究了SUS430合金中Cr對(duì)陰極的毒化作用機(jī)理,明確了Cr對(duì)陰極毒化程度的決定因素。結(jié)果表明,SUS430合金的熱膨脹系數(shù)(TEC)與其它電池組件,尤其是陽極基體非常接近;在SOFC工作條件下,盡管合金的氧化增重速率較慢,但其面電阻增長較快,超出了SOFC對(duì)連接體的

3、阻值要求。Cr對(duì)LSM20陰極的毒化作用主要是抑制電極表面氧還原反應(yīng)(ORR)過程,在陰極極化初期,氣態(tài)鉻的氧化物抑制了氧在LSM20電極表面的解離吸附和氣體擴(kuò)散過程;隨著極化時(shí)間的延長,固態(tài)鉻的氧化物,如Cr2O3/(Cr,Mn)3O4相的逐漸生成,增大了氧離子遷移和擴(kuò)散阻抗。Cr對(duì)陰極的毒化程度受陰極的工作氣氛、電極結(jié)構(gòu)和材料的影響,可以通過降低陰極工作氣氛中的氧氣和水蒸氣分壓,選擇具有更多氧空位的陰極材料以及合理地優(yōu)化陰極結(jié)構(gòu)得以

4、改善和抑制。SUS430合金與Ni-YSZ陽極具有良好的化學(xué)相容性。
  提出了以改進(jìn)的等離子噴涂方法制備的La0.8Sr0.2FeO3-δ(LSF20)作為合金連接體陰極側(cè)保護(hù)層,以金屬Ni作為陽極側(cè)保護(hù)層。通過對(duì)多種陶瓷材料的電導(dǎo)率和TEC的比較和分析,選擇了LSM20和LSF20作為合金連接體的陰極側(cè)保護(hù)層材料,采用大氣等離子噴涂方法制備了合金連接體陰極側(cè)保護(hù)涂層,并適應(yīng)SOFC工作環(huán)境特點(diǎn),改進(jìn)了等離子噴涂的后封孔工藝,提

5、出了以LSM20和LSF20的硝酸鹽溶液浸漬、原位燒結(jié)的方法對(duì)等離子噴涂涂層進(jìn)行后封孔處理,取得了較好效果,涂層顯氣孔率低于1%。性能測(cè)試結(jié)果表明,LSF20涂層在抗高溫氧化、抑制合金中Cr的揮發(fā)和擴(kuò)散等方面都明顯優(yōu)于LSM20涂層,其在800℃空氣中氧化1000h,面電阻僅為1m??cm2,比目前國際上報(bào)道的合金連接體陰極側(cè)保護(hù)涂層面電阻的最低值(2m??cm2)低1倍。連接體陽極側(cè)分別采用等離子噴涂方法和電化學(xué)沉積方法制備了金屬Ni

6、保護(hù)層,等離子噴涂Ni層與合金連接體具有更好的結(jié)合強(qiáng)度,在SOFC陽極工作氣氛下的面電阻較低。
  設(shè)計(jì)了連接體與電極之間的匯流結(jié)構(gòu)。通過電極的極化曲線、電化學(xué)阻抗和面電阻等方面的測(cè)試與分析,明確了匯流層的作用和結(jié)構(gòu)要求,電極接觸層不僅可以降低電池的歐姆電阻,而且能夠有效地提高電極表面ORR催化活性;電極支撐層只在電極和連接體之間起傳導(dǎo)電子的作用,不影響電極表面ORR過程。本文提出了以固相反應(yīng)法制備的La0.6Sr0.4CoO3-

7、δ(LSC)和Ag漿作為陰極接觸層,以粒徑為0.68μm的NiO和Ag漿作為陽極接觸層,并通過在接觸層表面用嵌入銀漿的銀絲固定支撐層來實(shí)現(xiàn)支撐層與接觸層的良好電連接,連接體與電極之間的接觸電阻降低了50%以上,接近目前國際報(bào)道最好水平。
  建立了SOFC有限體積量化分析模型。該模型基于電化學(xué)反應(yīng)動(dòng)力學(xué)理論,并結(jié)合現(xiàn)象學(xué)原理,采用“比例因子”的思想,將結(jié)構(gòu)參數(shù)的優(yōu)化轉(zhuǎn)化為比例因子的選取問題。比例因子以小步長改變,通過計(jì)算電池極化過

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