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文檔簡(jiǎn)介
1、青葙子來源于莧科青葙屬植物青葙(Celosia argentea L.)的干燥成熟種子,始載于《神農(nóng)本草經(jīng)》,是藥典收載品種。其味苦、性微寒,歸肝經(jīng)。具有清肝,明目,退翳之功效。用于肝熱目赤,眼生翳膜,視物昏花,肝火眩暈。 本論文在課題組前期從青葙子活性部位得到了兩個(gè)五環(huán)三萜皂苷化合物青葙苷A和青葙苷B基礎(chǔ)上,作為延續(xù)性工作,繼續(xù)對(duì)青葙子活性部位的化學(xué)成分進(jìn)行研究,又獲得兩個(gè)五環(huán)三萜皂苷化合物。兩個(gè)化合物應(yīng)用理化常數(shù)測(cè)定和光譜學(xué)
2、方法(mp、IR、1H-NMR、13C-NMR、HMBC、HMQC、COSY、NOSEY、EI-MS、ESI-MS)鑒定了兩個(gè)化合物的化學(xué)結(jié)構(gòu),這兩個(gè)化合物均為新化合物,分別命名為青葙苷C(Celosin C)和青葙苷D(Celosin D)。 實(shí)驗(yàn)對(duì)青葙子的有效部位進(jìn)行了提取純化工藝研究,確立了最佳制備工藝路線。青葙子藥材粉碎,過40目篩,用50%的乙醇作提取溶媒,先以等倍量溶媒浸潤(rùn)24h,再收集5倍量溶媒滲漉液,以0.4BV
3、/h的速度滲漉提取。本工藝對(duì)青葙子的有效部位的提取率超過90%,提取較為完全。我們選用樹脂D101為填料,通過對(duì)上樣量與樹脂體積比例、洗脫流速、乙醇洗脫濃度的考察與結(jié)果分析,確定了青葙子的活性部位的純化工藝:上樣量與樹脂體積比例為1:5,以2.5BV/h的流速洗脫,收集乙醇提取物,重復(fù)上樣2次,青葙苷C和青葙苷D的含量可達(dá)70%以上,稱青葙總皂苷。達(dá)到五類新藥的要求,為進(jìn)一步研究開發(fā)新藥積累了資料。 本實(shí)驗(yàn)以四氯化碳誘導(dǎo)的小鼠肝
4、損傷為模型,以動(dòng)物血清天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)氨酶(AST)、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)氨酶(ALT)及肝組織勻漿中丙二醛(MDA)、谷胱甘肽過氧化物酶(GSH-PX)、過氧化氫酶(CAT)、超氧化物歧化酶(SOD)以及肝組織病理學(xué)觀察為指標(biāo),對(duì)青葙總皂苷的保肝活性進(jìn)行了研究。結(jié)果表明青葙總皂苷連續(xù)口服給藥三天,在1.0mg.kg-1-4.0mg.kg-1劑量范圍內(nèi),對(duì)CCl4誘導(dǎo)的小鼠肝損傷有保護(hù)作用,表現(xiàn)在能夠顯著的降低血清轉(zhuǎn)氨酶水平,增強(qiáng)肝組織抗氧化水平
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