2023年全國碩士研究生考試考研英語一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁
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文檔簡介

1、液晶是具有特殊光電性能并得到廣泛應(yīng)用的功能材料。分子磁性材料是近年來研究的熱點(diǎn),如何將磁性與液晶性結(jié)合起來使液晶材料多功能化是目前學(xué)術(shù)界關(guān)注的熱點(diǎn)課題。 如果給具有流動性的向列相液晶材料賦予磁性(也可稱之為有機(jī)磁性液體,有機(jī)磁性流體),就可能使液晶分子不僅在電場作用下,也可能在磁場作用下有序排列,從而實(shí)現(xiàn)更大范圍,更新領(lǐng)域的特殊應(yīng)用。本論文的研究目的主要是合成集液晶性、磁性于一身的新型功能材料。主要研究內(nèi)容如下: 1、以

2、對羥基苯甲醛和一系列4-正丙基,4-正戊基取代的雙環(huán)己基甲酸、聯(lián)苯甲酸及環(huán)己基苯甲酸為主要原料,通過氯化、酯化等方法,合成了6個C<,3>和C<,5>烷基取代的多環(huán)單酯基苯甲醛類液晶。用元素分析、<'1>H NMR、IR及MS測試技術(shù)表征了產(chǎn)物結(jié)構(gòu),通過DSC及POM(偏光顯微鏡)對其液晶相進(jìn)行了研究。結(jié)果表明,室溫條件下羧酸的氯化可有效地抑制反式環(huán)己烷的構(gòu)型轉(zhuǎn)化;這類芳香醛化合物在加熱過程中呈典型的向列項(xiàng)紋影及條紋織構(gòu),液晶相溫度區(qū)間

3、107-156℃。 2、提出了一種在無水丙酮體系中,采用KMnO<,4>選擇性氧化芳環(huán)上醛基制備羧基的新方法。運(yùn)用此法,以4-正丙基,4-正戊基取代的雙環(huán)己基甲酸、聯(lián)苯甲酸及環(huán)己基苯甲酸為主要原料,用一次酯化、一次氧化的方法(酯化氧化法),合成了6個單酯基芳香酸類化合物??偖a(chǎn)率大于70%。產(chǎn)物結(jié)構(gòu)以IR,MS,<'1>H NMR及元素分析進(jìn)行表征,DSC及POM測定表明6個目標(biāo)化合物具有熱致液晶性,呈典型的向列相紋影及條紋織構(gòu)。

4、 3、以4-(4-(反-4-正丙基環(huán)己基)苯酰氧苯甲醛為原料,研究了在無水體系以高錳酸鉀為氧化劑,選擇性氧化制備4-(4-(反-4-正丙基環(huán)己基)苯酰氧苯甲酸,通過正交實(shí)驗(yàn)法對影響反應(yīng)的因素進(jìn)行了研究,利用紅外光譜研究了氧化反應(yīng)的機(jī)理,產(chǎn)物結(jié)構(gòu)用IR,MS,<'1>H NMR及元素分析表征。結(jié)果表明,在無水丙酮中無任何催化劑條件下,KMnO<,4>具有氧化活性,可以在芳環(huán)上同時存在烷基和醛基時選擇性氧化醛基,選擇性達(dá)100%。最

5、佳條件是高錳酸鉀用量為芳香醛物質(zhì)的量的2倍,反應(yīng)時間4h,酸解時間1.5h,產(chǎn)率95%。 4、提出通過一次氧化,兩次酯化(氧化酯化法)的方法合成雙酯類芳香醛類化合物。以對羥基苯甲醛和4-正丙基,4-正戊基取代的雙環(huán)己基甲酸、聯(lián)苯甲酸及環(huán)己基苯甲酸為主要原料,合成了6個具有較長的剛性骨架、多環(huán)雙酯基苯甲醛類液晶。產(chǎn)物結(jié)構(gòu)經(jīng)IR,MS,<'1>H NMR和元素分析表征,通過DSC及POM研究了化合物的液晶行為。結(jié)果表明,以此法合成產(chǎn)

6、物,總產(chǎn)率大于60%。雙酯類芳香醛類化合物液晶相溫度范圍超過78℃,主要呈現(xiàn)向列相織構(gòu)。 5、利用縮合反應(yīng)合成了6個具有希夫堿及單酯基結(jié)構(gòu)、末端為TEMPO的磁性分子。經(jīng)液相色譜、質(zhì)譜、紅外光譜等方法確定了化合物的純度和結(jié)構(gòu)。以DSC及POM研究化合物的液晶性質(zhì)。其中端基為戊基的磁性化合物經(jīng)測定具有液晶性,其液晶相區(qū)間分別達(dá)到了3.9~6.5℃,呈現(xiàn)出向列相紋影及絲狀織構(gòu)。EPR譜表明化合物在室溫時具有順磁性。 6、經(jīng)過

7、酯化及縮合反應(yīng)合成了6個具有希夫堿及雙酯基結(jié)構(gòu)、末端為TEMPO的磁性分子。采用液相色譜、質(zhì)譜、紅外光譜、元素分析等確定了幾個化合物的純度和結(jié)構(gòu),DSC及POM測試表明,6個磁性化合物均具有液晶性,其液晶相溫度區(qū)間在3.5~24.3℃之間??棙?gòu)圖呈現(xiàn)膽甾相油狀,向列相紋影、絲狀織構(gòu)。EPR表明化合物在室溫時具有順磁性。 7、采用酯化反應(yīng)合成了6個具有雙酯基結(jié)構(gòu)、末端為TEMPO的磁性分子。經(jīng)質(zhì)譜、紅外光譜等確定了6個化合物的結(jié)構(gòu)

8、,并進(jìn)行了DSC及POM測試。結(jié)果表明,6個磁性化合物均具有液晶性,其液晶相溫度區(qū)間在15~24.8℃之間,織構(gòu)圖為向列相。EPR表明化合物在室溫時具有順磁性,并就磁性液晶對液晶材料光電性能的影響進(jìn)行了初步研究。 本論文共設(shè)計(jì)合成了6個系列36個新化合物。其中三個系列18個未見報(bào)道的重要中間體,文中對他們的液晶性能進(jìn)行了系統(tǒng)研究,提出了室溫氯化法、無水體系選擇性氧化法,這些方法可有效地抑制反式環(huán)己烷構(gòu)型向順式構(gòu)型的轉(zhuǎn)化及芳烷基的

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