唇（魚骨）（Hemibarbus labeo）種群生化遺傳學研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、唇<魚骨>是黑龍江優(yōu)質(zhì)名貴淡水魚，2004年在黑龍江省首次成功實現(xiàn)人工繁育。本研究通過同工酶和RAPD分析方法系統(tǒng)研究黑龍江、烏蘇里江和長江野生唇<魚骨>與養(yǎng)殖唇<魚骨>群體的遺傳多樣性，為唇<魚骨>種質(zhì)保護提供科學依據(jù)，為唇鯖的資源開發(fā)利用及其選育與推廣提供遺傳學基礎資料。 首先，采用聚丙烯酰胺凝膠電泳對野生和養(yǎng)殖唇<魚骨>群體進行同工酶組織特異性和遺傳多樣性分析，結果顯示，大部分的同工酶在組織間呈現(xiàn)較強的特異性，其中以EST

2、、GDH、ME、G-6-PDH、CAT、ADH和POD較為明顯。α-AMY、POD在雌雄個體間差異性較強；EST、G-6-PDH與COX在野生和養(yǎng)殖唇<魚骨>間差異性較大。選取10種同工酶的23個位點用于群體遺傳多樣性分析，其中Amy-1、Amy-2、Est-2、G-6-pdh-2、Ldh-1、Mdh-1、Mdh-2、Me-2、Sdh-2共8個座位表現(xiàn)為多態(tài)。在群體水平上，各個群體的多態(tài)座位比例差異很小，平均值為38.26％，平均每個位

3、點的有效等位基因數(shù)為1.3129，平均雜合度預期值為0.1588，各群體的Shannon多樣性指數(shù)為0.2267。Hardy- Weinberg遺傳平衡符合度檢驗表明唇鯖遺傳變異性比較高，處于雜合子過剩狀態(tài)。 其次，運用RAPD技術對野生和養(yǎng)殖唇<魚骨>群體進行遺傳多樣性分析。60個隨機引物中篩選出6個有效引物進行遺傳學分析。在群體水平上，各個群體的多態(tài)座位比例差異不大，平均值為43.10％,平均每個位點的有效等位基因數(shù)為1.4

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