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1、“RSP”是利用長休眠節(jié)節(jié)麥與四倍體小麥雜交并通過染色體加倍,人工合成的優(yōu)良的抗穗發(fā)芽小麥新材料。研究表明,其抗性主要受2D染色體上的一對主效基因控制。為了更好地把這一優(yōu)良的抗穗發(fā)芽基因應(yīng)用到生產(chǎn)上,需要通過分子標記對其進行更精確的定位,為以后的分子輔助育種作好準備。 通過對極端易穗發(fā)芽群體中的分子標記分析,我們發(fā)現(xiàn)在2DS上有一個主效的QTL控制著RSP的穗發(fā)芽抗性。為了進一步確定2DS上抗穗發(fā)芽的QTL,我們分別在2004年
2、和2005年構(gòu)建了兩張基于SSR標記的2DS遺傳圖譜。一個抗穗發(fā)芽的QTL被檢測出來,將其命名為Qphs.sau-2D.1。在2004年,它被鑒定出來在標記區(qū)間拖wm261-Xgwm484內(nèi),而在2005年,它被鑒定出來在標記區(qū)間wmc112-Xwm484內(nèi)。Qphs.sau-2D.1對抗穗發(fā)芽的貢獻率從25.73%(2004 CIM)至27.50%(2005 MCIM)。基于LOD-drop-off法的置信區(qū)間從9cM(2005 CI
3、M)到15.4cM(2004 MCIM),所有獲得的置信區(qū)間幾乎全部都在標記區(qū)間Xgwm261-Xgwm484內(nèi)。 在2006年,對48個來源于RSPxMY11的F<,6>代強抗穗發(fā)芽植株進行了基因型的頻率分布分析。結(jié)果表明,Qphs.sau-2D.1中RSP的等位基因可以在不同的遺傳背景下提高小麥穗發(fā)芽的抗性。 通過SDS-PAGE技術(shù)鑒定高分子量谷蛋白亞基的組成。在48個強抗穗發(fā)芽的F<,6>代植株中有8株具有1Dx
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