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文檔簡介
1、由條形柄銹菌(Puccinia striiformisf. sp.tritici,Pst)引起的小麥條銹病是威脅小麥生產(chǎn)的重要葉部真菌性病害。一般流行年份導(dǎo)致小麥減產(chǎn)20%~30%,大流行年份損失50%~60%。盡管化學(xué)防治能有效減少損失,但容易造成環(huán)境污染,還會(huì)引起條銹菌產(chǎn)生抗藥性。因此,種植抗病品種是防治小麥條銹病最為經(jīng)濟(jì)環(huán)保的措施。尋找新的抗源和抗病基因,獲得與其緊密連鎖的分子標(biāo)記,對培育抗病小麥品種具有重要意義。本研究以3個(gè)抗條
2、銹病品種與3個(gè)感條銹病品種分別雜交構(gòu)建遺傳群體,結(jié)合BSA、小麥90K SNP芯片、SSR和EST標(biāo)記對抗病基因進(jìn)行定位,取得的主要結(jié)果如下:
1.北部冬麥區(qū)主栽品種中麥175抗條銹病基因定位
利用國內(nèi)條銹菌流行小種條中29(CYR29)對中麥175與輪選987雜交后代 F1、F2和F2:3群體進(jìn)行苗期抗性鑒定,遺傳分析表明,中麥175的抗性由一個(gè)顯性基因控制,暫命名為YrZM175。利用小麥90K SNP芯片對F2
3、群體構(gòu)建的抗、感池檢測,初步確定YrZM175的位置。結(jié)合BSA分析法(Bulked segregant analysis,集群分離分析法)對目標(biāo)染色體上的SSR、EST標(biāo)記及由SNP轉(zhuǎn)化的的KASP(Kompetitive allele-specific PCR,競爭性等位特異PCR)標(biāo)記進(jìn)行篩選,并對群體進(jìn)行檢測,最終獲得5個(gè)SSR、1個(gè)EST和2個(gè)KASP標(biāo)記與該基因連鎖。其中,距離YrZM175最近的兩個(gè)標(biāo)記是Xgwm636和X
4、wmc382,連鎖距離分別為4.9和8.1 cM。利用中國春缺體-四體系、2A染色體的雙端體系和缺失系,將YrZM175定位在2AS5-0.78-1.00區(qū)間。系譜分析、抗譜分析和分子標(biāo)記檢測表明,YrZM175不同于2AS染色體上已定位的抗條銹病基因Yr17、Yr56、YrR61和Yr69,是一個(gè)新的抗條銹病基因。
2.小麥品系8927Ⅶ抗條銹病基因定位
利用條銹菌流行小種CYR32對8927Ⅶ與感病親本輝縣紅雜交
5、后代F1、F2和F2:3群體進(jìn)行苗期抗性鑒定,遺傳分析表明,8927Ⅶ的抗性由一個(gè)顯性基因控制,暫命名為Yr8927Ⅶ。利用小麥90K SNP芯片對F2群體構(gòu)建的抗、感池檢測,初步確定Yr8927Ⅶ在1B染色體上。利用親本和抗、感池篩選該染色體上的 SSR和 EST標(biāo)記,共有7個(gè)標(biāo)記與 Yr8927Ⅶ連鎖。其中,距離Yr8927Ⅶ最近的標(biāo)記為Xbarc120,連鎖距離為6.2 cM。系譜分析和抗譜分析表明,Yr8927Ⅶ不同于1B染色體
6、上正式命名的抗條銹病基因Yr3a、Yr3b、Yr9、Yr10、Yr15、Yr24/Yr26、Yr29、Yr64和Yr65,可能是一個(gè)新的抗條銹病基因。
3.黃淮麥區(qū)主栽品種鄭麥366抗條銹病遺傳分析
小麥品種鄭麥366除對CYR31表現(xiàn)感病外,對國內(nèi)的其他條銹菌小種均表現(xiàn)免疫至高抗。以鄭麥366為父本、以感病親本Avocet S為母本構(gòu)建F1和F2群體,利用條銹菌流行小種CYR29進(jìn)行苗期抗性鑒定。遺傳分析表明,鄭麥
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