云南松毛蟲和思茅松毛蟲種群動(dòng)態(tài)及監(jiān)測(cè)預(yù)報(bào)技術(shù).pdf_第1頁(yè)
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1、云南松毛蟲(Dendrolimus houi Lajonquière)和思茅松毛蟲(D.kikuchii Matsumura)是重要的林木害蟲,且云南松毛蟲和思茅松毛蟲作為同屬近緣種,在很多地區(qū)常?;旌习l(fā)生,本文通過(guò)研究?jī)煞N松毛蟲的室內(nèi)羽化規(guī)律、成蟲的產(chǎn)卵選擇、幼蟲的生態(tài)位分析和幼蟲的取食趨性分析4個(gè)方面對(duì)云南松毛蟲和思茅松毛蟲在生物生態(tài)學(xué)方面的差異性進(jìn)行探討,研究?jī)煞N松毛蟲對(duì)寄主資源利用的分化和重疊程度及其對(duì)寄主的選擇是否有各自適應(yīng)性

2、特征,找出兩種松毛蟲在生物生態(tài)學(xué)特性上的不同,有助于了解兩種松毛蟲在混合發(fā)生地內(nèi)各自種群的動(dòng)態(tài)變化機(jī)制。結(jié)果如下:
  1.兩種松毛蟲發(fā)生規(guī)律與監(jiān)測(cè)模型
  利用性信息素對(duì)云南松毛蟲和思茅松毛蟲當(dāng)年第1代成蟲進(jìn)行誘捕,結(jié)果表明:兩種松毛蟲成蟲的發(fā)生時(shí)期十分相似,成蟲在6月上旬開始出現(xiàn),延續(xù)到7月中下旬結(jié)束。在6月下旬或7月初出現(xiàn)羽化高峰。野外采集當(dāng)年第2代云南松毛蟲和思茅松毛蟲蟲繭置于室內(nèi)(溫度22~28℃,光周期L15:D

3、9)進(jìn)行羽化觀察,結(jié)果表明:思茅松毛蟲初始羽化時(shí)期比云南松毛蟲早5d。云南松毛蟲的羽化節(jié)律呈“單峰型”,羽化高峰期集中在10月中上旬,思茅松毛蟲的羽化節(jié)律呈“雙峰型”,存在兩個(gè)羽化高峰期,分別是10月的上旬和中旬。
  利用兩種松毛蟲的第一代成蟲誘捕數(shù)據(jù),同時(shí)分別統(tǒng)計(jì)誘捕試驗(yàn)地內(nèi)下一代兩種松毛蟲幼蟲的蟲口密度,通過(guò)曲線估計(jì)分別得出了云南松毛蟲成蟲與下一代幼蟲蟲口密度擬合預(yù)測(cè)模型和思茅松毛蟲成蟲與下一代幼蟲蟲口密度擬合預(yù)測(cè)模型。

4、r>  2.生態(tài)位分析
  通過(guò)生態(tài)位理論在空間資源和時(shí)間資源利用上對(duì)取食階段的云南松毛蟲和思茅松毛蟲幼蟲進(jìn)行分析,定量的描述了云南松毛蟲和思茅松毛蟲幼蟲種群之間的聯(lián)系和競(jìng)爭(zhēng)共存機(jī)制。結(jié)果表明:云南松毛蟲和思茅松毛蟲的幼蟲在老熟階段的空間生態(tài)位寬度為0.6423和0.5299,顯示云南松毛蟲在空間資源利用方面有更廣的分布。隨著蟲齡的增長(zhǎng)兩種松毛蟲的競(jìng)爭(zhēng)系數(shù)不斷增加,表明隨著化蛹期的臨近,兩種松毛蟲在營(yíng)養(yǎng)資源的搶奪上更加激烈。從兩種

5、松毛蟲的時(shí)間生態(tài)位來(lái)看,云南松毛蟲生態(tài)位寬度為0.9143,略高于思茅松毛蟲生態(tài)位寬度(0.8912),從生態(tài)位重疊值來(lái)看,思茅松毛蟲(0.7738)比云南松毛蟲(0.7431)要高,說(shuō)明思茅松毛蟲的大部分危害期內(nèi)都同時(shí)有云南松毛蟲在造成危害。
  綜合來(lái)看,云南松毛蟲還是思茅松毛蟲幼蟲都可在一定時(shí)期內(nèi)的保持相對(duì)穩(wěn)定的種群數(shù)量,不存在危害期內(nèi)的暴發(fā)期或者高峰期,這樣可以導(dǎo)致兩種松毛蟲在危害期內(nèi)可以持續(xù)的、大量的造成危害。另一方面也

6、說(shuō)明在試驗(yàn)區(qū)內(nèi)可以威脅到云南松毛蟲和思茅松毛蟲種群發(fā)展的因素較少。
  3.兩種松毛蟲寄主選擇性研究
  以平均落卵量、落卵所占百分比和不同松針上幼蟲數(shù)量為評(píng)價(jià)指標(biāo),研究云南松毛蟲和思茅松毛蟲對(duì)寄主思茅松Pinus kesiya var.langbianensis,華山松P.armandii,油松P.tabulaeformis,白皮松P.bungeana的成蟲產(chǎn)卵選擇和幼蟲取食選擇趨性。結(jié)果表明:云南松毛蟲在思茅松,華山松,

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