第三代TTF型電子給體的合成、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)——新型分子導(dǎo)體的探索.pdf

1、本文所得到的第三代TTF型電子給體的I類(lèi)前體結(jié)構(gòu)及其二階非線性強(qiáng)度。 1.第三代TTF型電子給體的Ⅱ類(lèi)前體的合成、結(jié)構(gòu) Ⅱ類(lèi)前體是兩個(gè)不同Ⅰ類(lèi)前體耦合而成。選取腈乙基為保護(hù)基相比采用對(duì)苯乙酸基為保護(hù)基，可以增大耦合產(chǎn)物的極性，提高分離效率，從而提高耦合反應(yīng)的產(chǎn)率。 2.第三代TTF型電子給體的Ⅲ類(lèi)前體(直接前體)的合成、結(jié)構(gòu)作為第三代TTF型電子給體的直接前體，我們合成了1，2-雙硫甲基-5-酮-四硫并環(huán)戊二烯(

2、1，2-bis(methylthio)-5-one-tetrathiapentalene(BMO-TTP))，并且報(bào)道了其結(jié)構(gòu)；還合成了1，2-雙硫亞乙烯基-5-酮-四硫并環(huán)戊二烯(1，2-bis(vinylenethylthio1)-5-one-tetrathiapentalene(BVO-TTP))。此步反應(yīng)為在合成第三代TTF型電子給體中的一系列反應(yīng)中最為關(guān)鍵的一步，因?yàn)樵诜磻?yīng)過(guò)程的中間產(chǎn)物對(duì)氧氣極為敏感，慶幸的是最終產(chǎn)物為穩(wěn)定產(chǎn)

3、物。我們建立了Schlenk無(wú)水無(wú)氧反應(yīng)裝置，攻克了此難關(guān)，為后續(xù)工作鋪平了道路。 3.第三代TTF型電子給體的合成、結(jié)構(gòu)及性質(zhì) 4.本論文還在探索會(huì)屬二硫烯配合物型分子導(dǎo)體方面做了若干工作，合成了兩個(gè)屬于非中心對(duì)稱(chēng)空間群的金屬二硫烯配合物(NMe<,4>)<,2>[Cd(dmit)<,2>]、(NMe<,4>)<,2>[Hg(dmit)<,2>]，它們的SHG強(qiáng)度分別為尿素標(biāo)樣的0.5倍、0.6倍。導(dǎo)電性和非線性光學(xué)性