版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、近紅外光譜(Near Infrared Spectroscopy,NIRS)技術(shù)是一種新興的環(huán)保分析技術(shù),將光譜測(cè)量、電子計(jì)算機(jī)和化學(xué)計(jì)量學(xué)方法“三合為一”的現(xiàn)代光譜分析技術(shù)。該技術(shù)廣泛涉及農(nóng)業(yè)、食品、煙草、環(huán)境、生物醫(yī)學(xué)等行業(yè)的分析,在制藥領(lǐng)域的研究和應(yīng)用起步較晚,研究范圍主要集中在藥物原料的鑒定、藥物制劑的分析、藥物生產(chǎn)過(guò)程的控制以及采用不同化學(xué)計(jì)量學(xué)方法對(duì)光譜數(shù)據(jù)信息處理效果的對(duì)比等。
本實(shí)驗(yàn)研究的主要內(nèi)容是藥物原料
2、含量的測(cè)定和化學(xué)計(jì)量學(xué)方法的對(duì)比應(yīng)用。首先,將近紅外光譜測(cè)定結(jié)合化學(xué)計(jì)量學(xué)中的偏最小二乘法(Partial LeastSquare,PLS)對(duì)鹽酸托莫西汀,福多斯坦和復(fù)方阿司匹林雙嘧達(dá)莫三種藥物的待測(cè)成分進(jìn)行定量分析測(cè)定,并在各自最佳波段范圍內(nèi)分別建立三種藥物的最佳PLS模型。采用相關(guān)系數(shù)(Correlation coefficient,R)、交互驗(yàn)證均方根誤差(Root mean square error of cross valid
3、ation,RMSECV)、校正集均方根誤差(Rootmean square error of calibration,RMSEC)和預(yù)測(cè)集均方根誤差(Root mean squareerror of prediction,RMSEP)、主因子數(shù)(Factor)等參數(shù)對(duì)模型進(jìn)行分析評(píng)價(jià),結(jié)果為:鹽酸托莫西汀 PLS模型的R=0.98468,RMSECV=0.00290,RMSEC=0.00117,RMSEP=0.00476,Factor
4、=8;福多斯坦PLS模型的R=0.99477、RMSECV=0.00357,RMSEC=0.00304,RMSEP=0.00389,Factor=3;復(fù)方阿司匹林雙嘧達(dá)莫中雙嘧達(dá)莫PLS模型的R=0.99921,RMSECV=0.00170,RMSEC=0.00110,RMSEP=0.00291,Factor=5;復(fù)方阿司匹林雙嘧達(dá)莫中阿司匹林PLS模型的R=0.99517,RMSECV=0.00081,RMSEC=0.000378,R
5、MSEP=0.000831,Factor=8。鹽酸托莫西汀、福多斯坦、雙嘧達(dá)莫和阿司匹林四種待測(cè)成分PLS模型的最佳篩選波段范圍依次是:4550cm-1~4950cm-1、4900cm-1~5200cm-1、4250cm0-1~4950cm-1、4950cm-1~5250cm-1;平均回收率依次為:103.9%、99.6%、99.9%、99.3%;相對(duì)誤差范圍依次為:-6.8%~10.2%、-2.0%~1.0%、-2.0%~1.2%、-
6、5.5%~8.3%。
其次,分別將鹽酸托莫西汀、福多斯坦、雙嘧達(dá)莫和阿司匹林四個(gè)待測(cè)成分的最佳壓縮波段信息與前饋人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)(Back-Propagtion Artificial NeuralNetworks,BP-ANN)定量分析方法結(jié)合,對(duì)四個(gè)待測(cè)組分含量進(jìn)行預(yù)測(cè)。預(yù)測(cè)結(jié)果為:四個(gè)待測(cè)組分由原始光譜建立的PLS-ANN模型的預(yù)測(cè)效果均比一階、二階導(dǎo)數(shù)建立的PLS-ANN模型的預(yù)測(cè)效果好;相關(guān)系數(shù)依次為:0.6591、0
7、.8359、0.8646、0.4029;RMSECV分別為:0.0318、0.0317、0.0319、0.0318;RMSEP分別為:0.0232、0.0194、0.0212、0.0277;平均回收率依次為:93.9%、101.4%、94.8%、103.8%;相對(duì)誤差范圍依次為:-30.3%~25.5%、-4.8%~8.2%、-9.2%~0.5%、-21.7%~22.1%。
最后,將三種藥物四個(gè)待測(cè)成分的PLS模型與PLS
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 天然牧草營(yíng)養(yǎng)成分評(píng)定及近紅外漫反射光譜定量分析.pdf
- 各種物質(zhì)漫反射光譜的測(cè)定
- 近紅外漫反射光譜法的應(yīng)用研究.pdf
- 雙孢蘑菇品質(zhì)的近紅外漫反射光譜無(wú)損檢測(cè)研究.pdf
- 維吾爾藥香青蘭有效成分以及定量分析.pdf
- 近紅外光譜定量分析新方法的研究.pdf
- 梨子內(nèi)在品質(zhì)的近紅外漫反射光譜無(wú)損檢測(cè)技術(shù)研究.pdf
- 天然纖維素清潔漿料近紅外漫反射光譜方法研究.pdf
- 近紅外光譜與富集技術(shù)用于微量成分的定量分析研究.pdf
- 傅里葉變換近紅外漫反射光譜法結(jié)合化學(xué)計(jì)量學(xué)技術(shù)高通量分析草麻黃藥材的方法學(xué)研究.pdf
- 近紅外光譜快速定量分析天然纖維的研究.pdf
- 近紅外光譜定量分析多模型建模方法研究.pdf
- 基于近紅外漫反射光譜分析技術(shù)的大米加工精度檢測(cè)方法的研究.pdf
- 蘋(píng)果無(wú)損檢測(cè)的可見(jiàn)-近紅外激光漫反射光譜圖像技術(shù)研究.pdf
- 58593.近紅外光譜定量分析數(shù)學(xué)模型的轉(zhuǎn)移
- 血氧及外周血液循環(huán)近紅外漫反射光譜技術(shù)研究.pdf
- 紅外光譜定量分析關(guān)鍵算法研究與應(yīng)用.pdf
- PLS校正集對(duì)FT-IR光譜定量分析精度的影響.pdf
- 近紅外光譜結(jié)合化學(xué)計(jì)量學(xué)用于替考拉寧的快速定量分析.pdf
- 基于近紅外光譜的煙葉定量分析若干問(wèn)題研究.pdf
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論