組織工程支架材料功能化聚己內(nèi)酯的合成制備與性能研究.pdf

1、目前，組織或器官的缺損與病變已經(jīng)成為了國(guó)內(nèi)外醫(yī)學(xué)和生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域極為關(guān)注的問(wèn)題之一，因此研究并構(gòu)建出能夠高效地促進(jìn)特定細(xì)胞的粘附、增殖以及分化的組織工程支架材料是實(shí)現(xiàn)組織器官的修復(fù)與再生的有效途徑之一。
　　本文制備了一種性能優(yōu)良的新型功能性單體ε-MASI，并以功能化聚己內(nèi)酯衍生物P(CL-co-BMPCL)作為大分子引發(fā)劑，通過(guò)原子轉(zhuǎn)移自由基聚合反應(yīng)接枝單體ε-MASI得到含有一定量活性酯基的聚合物刷PCL-g-P(ε-MASI

2、)，然后利用活性酯基共價(jià)結(jié)合具有血管內(nèi)皮細(xì)胞特異靶向性的環(huán)肽GGCNGRC，得到具有一定多肽含量的PCL-g-cNGR膜材料。各階段的產(chǎn)物通過(guò)1H NMR、FT-IR以及XPS等手段進(jìn)行表征，PCL-g-cNGR膜材料的生物學(xué)性能通過(guò)細(xì)胞粘附增殖實(shí)驗(yàn)表征。調(diào)控單體CL和BMPCL之間的摩爾比對(duì)制備的含有不同-Br引發(fā)位點(diǎn)密度的大分子引發(fā)劑P(CL-co-BMPCL)在一定溶劑中的溶解度有較大影響，并且隨著大分子引發(fā)劑中引發(fā)位點(diǎn)密度的增大

3、接枝單體后的聚合產(chǎn)物在一定溶劑中溶解度有減小的趨勢(shì);不同的反應(yīng)條件對(duì)ATRP接枝單體量及聚合產(chǎn)物分子量的表征結(jié)果表明，提高溫度、增大反應(yīng)單體濃度和單體與引發(fā)位點(diǎn)之間不同摩爾比有利于增加ATRP反應(yīng)接枝單體量和聚合產(chǎn)物的分子量;經(jīng)環(huán)肽GGCNGRC修飾的PCL-g-cNGR膜材料比單純的PCL更有利于HT-1080等CD13+細(xì)胞在其表面的粘附增殖，總之，我們制備的多肽修飾的功能化PCL衍生物膜材料能夠提高其與細(xì)胞間的相互作用并具有一定的