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文檔簡介
1、目的:制備納米絲素蛋白仿生礦化膜,利用共培養(yǎng)法復(fù)合BMSCs,研究復(fù)合材料植入SD大鼠橫突間促進(jìn)脊柱后外側(cè)融合情況。
方法:(1)利用靜電紡絲技術(shù)制備納米絲素蛋白膜后置入10倍模擬體液中制備納米絲素蛋白仿生礦化膜,并對材料行掃描電鏡(SEM)、X線衍射(XRD)、傅里葉紅外光譜分析(FTIR)來進(jìn)行表征,采用MTT比色法來檢測支架材料對成骨細(xì)胞增殖的影響,評價(jià)支架材料的細(xì)胞毒性;(2)建立SD大鼠股骨肌袋模型,隨機(jī)分為2組,A
2、組:大鼠左側(cè)肌袋植入單純納米絲素蛋白,右側(cè)植入單純納米絲素蛋白+骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞;B組:左側(cè)肌袋植入納米絲素蛋白仿生礦化膜,右側(cè)植入納米絲素蛋白仿生礦化膜+骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞;術(shù)后2、4、6、8周處死大鼠,行組織形態(tài)學(xué)檢查;(3)建立SD大鼠脊柱后外側(cè)融合模型,隨機(jī)分為6組,Ⅰa:納米絲素蛋白膜,Ⅰb:納米絲素蛋白膜復(fù)合BMSCs,Ⅱa:納米絲素蛋白仿生礦化膜,Ⅱb:納米絲素蛋白仿生礦化膜復(fù)合BMSCs,Ⅲ:髂骨,Ⅳ:空白對照組,術(shù)后4、
3、8、12周拍Micro-CT觀察骨融合情況,術(shù)后12周對融合階段行手觸診法檢測融合情況,并進(jìn)行組織切片檢查。
結(jié)果:(1)復(fù)合材料通過SEM、XRD和FTIR檢測證實(shí)所制備的復(fù)合材料中成分為絲素蛋白和羥基磷灰石,復(fù)合材料對成骨細(xì)胞無毒性;(2)納米絲素蛋白仿生礦化膜具有一定異位成骨性能,復(fù)合BMSCs后異位成骨性能增強(qiáng),納米絲素蛋白膜無論復(fù)合BMSCs否,都無異位成骨能力;(3)納米絲素蛋白仿生礦化膜有利于SD大鼠橫突間融合,
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