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文檔簡介
1、背景: 缺血性腦血管病是全球目前最嚴重的疾病之一,已成為我國死亡率占死因順位第2位的疾病,發(fā)病年齡也逐步趨近于年輕化,嚴重危害人類的健康和生存質(zhì)量,給社會和家庭帶來沉重的負擔。動脈粥樣硬化作為缺血性卒中的主要危險因素,其主要病理基礎是血管損傷后新生內(nèi)膜得增生和內(nèi)皮功能不全,進而引發(fā)動脈狹窄或血栓形成。內(nèi)皮細胞的減少和凋亡同樣誘導斑塊由穩(wěn)定斑塊轉(zhuǎn)為易損斑塊,導致卒中事件發(fā)生。血管內(nèi)皮祖細胞是一種在體內(nèi)外能夠分化為成熟成內(nèi)皮細胞的前體細胞。
2、在生理或病理因素刺激下,EPCs一旦釋放入血液循環(huán),將定殖于血管損傷的部位,并參與血管內(nèi)皮的再生和修復,同時促進缺血組織血管新生,減輕血管修復時的內(nèi)膜增厚。EPCs對內(nèi)皮、血管再生能力及動脈粥樣硬化斑塊負荷的反映,已成為動脈粥樣硬化性疾病新的獨立危險因素,其外周血數(shù)量作為評價血管功能的指標,對卒中事件具有獨立預測價值。
目的: 通過對外周血中EPCs的含量的檢測,研究觀察外周血中EPCs含量變化與TOAST分型、斑塊性質(zhì)的
3、相關性,為臨床缺血性卒中的防治提供新的思路和理論基礎,為缺血性腦血管疾病的治療提供新的依據(jù)。
方法: 將入組患者分為病例組和對照組。病例組為急性缺血性卒中確診患者,共62例,運用頸動脈超聲和CT等影像檢查,將病例組分別按TOAST分型及斑塊性質(zhì)進行分組。對照組為同期來院健康體檢者,共17例。
運用流式細胞儀檢測所有入選患者外周血中內(nèi)皮祖細胞的含量,所得內(nèi)皮祖細胞數(shù)值經(jīng)SPSS統(tǒng)計學分析,分別觀察不同TOAST
4、分型及不同性質(zhì)斑塊與外周血中內(nèi)皮祖細胞含量的相關性。
結(jié)果: TOAST分型分為5組:ALL組24例,SAA組22例,CE組7例,SOE組3例,SUE組6例,不同TOAST分型的內(nèi)皮祖細胞數(shù)差異有統(tǒng)計學意義(F=5.063,P=0.001),各組均數(shù)差異有統(tǒng)計學意義。按斑塊性質(zhì)分為易損斑塊18例,非易損斑塊17例,兩組間內(nèi)皮祖細胞數(shù)差異有統(tǒng)計學意義(t=2.854,P=0.007)。
結(jié)論: 外周血EPCs數(shù)
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