
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文檔簡介
1、微囊屬于微粒制劑,在藥劑學(xué)研究方面處于研究發(fā)展的第三個階段,主要用于緩控釋制劑和靶向制劑,代表著藥物制劑的研究水平。依據(jù)囊壁形成的機理和成囊條件,微囊制備方法大致可分為3類,即化學(xué)法、物理法和物理化學(xué)法。微粒制劑發(fā)展十分迅速,深入加快微粒載體制劑研究非常重要,也成為藥劑學(xué)研究的一個熱點。 本課題選用的囊材是殼聚糖,它是一種天然的陽離子聚合物,除具有良好的生物相容性、成膜性、絮凝、黏膜吸附外,它還具有降血壓、降血糖、降血脂、抗菌、
2、抗腫瘤等作用,是一種優(yōu)良的藥物載體。本課題選用的模型藥物是5-氟尿嘧啶,它屬于經(jīng)典的抗腫瘤藥物,但半衰期短,毒性大,患者耐受性差,而將其微囊化后不僅可以克服以上缺點,而且可以提高藥物的穩(wěn)定性及生物利用度。關(guān)于殼聚糖微囊的制備已有很多報道,但多側(cè)重于具體的制備工藝,本課題將在優(yōu)化其制備工藝的基礎(chǔ)上,分別對其成囊及體外釋放機理進行初步研究,為殼聚糖作為微囊載體材料在藥劑中的具體應(yīng)用提供一定的理論依據(jù)。 本課題采用紫外分光光度法建立了
3、5-氟尿嘧啶的測定方法,并對其進行了方法學(xué)考察,使之適用于5-氟尿嘧啶原料藥、5-氟尿嘧啶—殼聚糖微囊中的5-氟尿嘧啶的含量測定。經(jīng)該法測定時,5-氟尿嘧啶在2~14μg·ml-1濃度范圍內(nèi)有較好的線性關(guān)系( F0.9995)。 在前期預(yù)試的基礎(chǔ)上,本課題運用了多種經(jīng)典制備微囊的方法,通過星點設(shè)計法進行實驗設(shè)計和優(yōu)化,通過統(tǒng)計學(xué)軟件Minitab15.0預(yù)測最佳制備條件,制備了多批次的5-氟尿嘧啶—殼聚糖微囊。采用光學(xué)顯微鏡、掃
4、描電子顯微鏡、透射電子顯微鏡等對微囊的形態(tài)和粒徑進行表征;運用DSC等對微囊的理化性能進行表征;通過已建立的紫外分析方法,對微囊的載藥量和包封率進行表征;通過體外釋放實驗對微囊的釋放性能進行表征。所制得微囊質(zhì)量基本符合預(yù)期目標,重現(xiàn)性良好。 不同的制備方法具有不同的成囊機理模型,在對殼聚糖微囊成型機理的研究中,本課題首先對于囊材與囊心物的各自理化性質(zhì)進行探討,首先是對不同規(guī)格不同來源的殼聚糖的特性參數(shù)進行了測定,如采用改進的雙突
5、躍電位滴定法來測定殼聚糖的脫乙酰度,粘度法測定殼聚糖的粘均分子量等。隨后針對各種不同方法的特點,對影響顯著的因素比如殼聚糖的濃度、交聯(lián)劑的用量進行了評價。 殼聚糖的脫乙酰度、濃度、殼聚糖溶液的pH、溶出介質(zhì)的pH、包封藥物等都會影響載藥微囊的強度和釋放,在最后一個部分對這些因素都分別進行了考察。本課題建立了在釋放介質(zhì)中5-氟尿嘧啶的含量測定方法,采用直接釋藥法對載藥微囊的溶出度進行了測定,并進行統(tǒng)計學(xué)分析。緩釋微囊給藥系統(tǒng)兩項重
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