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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:探討白介素-10(IL-10)質(zhì)粒DNA尾靜脈快速大容量注射對(duì)豬血清誘導(dǎo)大鼠肝纖維化的治療作用及對(duì)腫瘤壞死因子-α(TNF-α)、血小板衍生生長(zhǎng)因子-β(PDGF-β)和環(huán)氧合酶-2(COX-2)表達(dá)的影響。
方法:30只清潔級(jí)SD大鼠被隨機(jī)分為正常對(duì)照組(N組),纖維化模型組(M組),rIL-10質(zhì)粒治療組(Ⅰ組),空質(zhì)粒對(duì)照組(P組)。N組大鼠每周腹腔注射2次生理鹽水,每次0.5ml,共8周;余各組大鼠每周腹腔注
2、射2次豬血清,每次0.5ml,共8周;從第5周開(kāi)始,N組和M組大鼠尾靜脈注射林格氏液作為試劑對(duì)照,Ⅰ組大鼠尾靜脈注射pcDNA3-rIL-10質(zhì)粒,P組大鼠尾靜脈注射pcDNA3.0空質(zhì)粒,每周1次。所有大鼠在實(shí)驗(yàn)第8周末處死,收集肝組織。通過(guò)H-E染色檢測(cè)各組大鼠肝組織病理改變; S-P免疫組化檢測(cè)各組大鼠肝臟TNF-α、PDGF-β和COX-2表達(dá)的情況。
結(jié)果:肝組織病理證實(shí)豬血清誘導(dǎo)大鼠肝纖維化模型構(gòu)建成功,與M組
3、和P組相比,Ⅰ組大鼠肝細(xì)胞變性壞死程度減輕、匯管區(qū)及其周圍炎癥細(xì)胞的浸潤(rùn)減少,膠原纖維沉積明顯下降。免疫組化結(jié)果顯示:與N組比相比,M組、P組大鼠肝臟TNF-α、PDGF-β和COX-2陽(yáng)性表達(dá)明顯升高,差別具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01);與M組和P組相比,Ⅰ組大鼠肝臟TNF-α、PDGF-β和COX-2陽(yáng)性表達(dá)顯著降低,差別具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。
結(jié)論:通過(guò)尾靜脈注射rIL-10質(zhì)粒DNA使rIL-10基因在肝
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