新型內(nèi)毒素吸附劑的合成及其吸附性能研究.pdf

1、內(nèi)毒素的化學(xué)成分是脂多糖，源自革蘭氏陰性細(xì)菌細(xì)胞壁。在革蘭氏陰性細(xì)菌感染引起內(nèi)毒素血癥和多器官功能衰竭的因素中，細(xì)菌內(nèi)毒素發(fā)揮著關(guān)鍵作用。通過血液凈化材料從病人血漿中及時有效的去除內(nèi)毒素是臨床治療內(nèi)毒素血癥的一種有效方法。為提高內(nèi)毒素吸附材料對血漿中內(nèi)毒素的吸附能力，本論文根據(jù)內(nèi)毒素分子結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，利用氫鍵、靜電及疏水作用選擇12種功能基團(tuán)，以瓊脂糖凝膠為載體制備了內(nèi)毒素吸附劑并優(yōu)化了合成方法，考察了吸附劑對內(nèi)毒素的吸附性能，并探討了影響

2、血漿中內(nèi)毒素吸附的因素。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明： (1)12種功能基團(tuán)中，以靜電相互作用為主的2，3環(huán)氧丙基三甲基氯化銨和以疏水作用為主的磺胺甲氧噠嗪、腦磷脂對內(nèi)毒素有著較強(qiáng)的相互作用。 (2)瓊脂糖凝膠經(jīng)溴丙烯活化，以半胱氨酸為枝狀間隔臂偶聯(lián)2，3環(huán)氧丙基三甲基氯化銨和磺胺甲氧噠嗪為末端功能基的吸附劑的吸附性能最優(yōu)，其吸附量隨功能基團(tuán)密度增大而增大；隨間隔臂鏈長度的增加略有增大。等溫吸附曲線表明，此吸附劑對內(nèi)毒素的吸附選擇性優(yōu)于