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文檔簡介
1、本課題以MTT實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)活性成分的追蹤分離,用植物化學(xué)的手段研究石蟬草內(nèi)在的化學(xué)成分,為開發(fā)新型的抗腫瘤藥物提供一定的理論依據(jù)。 利用系統(tǒng)溶劑法將石蟬草的乙醇提取物分為石油醚、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇和水五個(gè)不同的極性部位,運(yùn)用硅膠、聚酰胺、葡聚糖凝膠和大孔吸附樹脂柱層析等分離手段進(jìn)行分離純化,反復(fù)重結(jié)晶得到單體化合物。利用多種波譜技術(shù)(<'1>H-NMR,<'13>C-NMR,DEPT,HMQC,HMBC,1D-SEMDY,NOE
2、,F(xiàn)AB-MS,EI-MS,UV)和理化方法進(jìn)行結(jié)構(gòu)鑒定。 從石蟬草的乙醇提取物中分離得到35個(gè)化合物,其中31個(gè)化合物的化學(xué)結(jié)構(gòu)得到鑒定,分別為:β-谷甾醇(1)、豆甾醇(2)、正十六烷酸(3)、正十八烷酸(4)、Peperomin A(5)、Peperomin B(6)、Peperomin C(7)、Peperomin D(8)、Peperomin E(9)、里立脂素B-二甲醚(10)、5-羥基-7,8,3',4'-四甲氧基
3、黃酮(11)、5-羥基一7,8,4'-三甲氧基黃酮(12)、5,3'-二羥基-7,8,4-三甲氧基黃酮(13)、5,7-二羥基-8,4'-二甲氧基黃酮(14)、二(2-甲氧基-4,5-亞甲二氧基)苯基酮(15)、Cepharanone B(16)、Surinone C(17)、Proctorione C(18)、3,4-二甲氧基苯甲酸(19)、對羥基苯甲酸甲酯(20)、對羥基苯甲酸(21)、芹菜素(22)、木犀草素(23)、胡蘿卜苷(2
4、4)、阿拉波亭-7,4'-二甲醚-8.O-β-D-葡萄糖苷(25)、異高黃芩素-7,4'-二甲醚-8-O-α-L-阿拉伯糖基(1→4)-α-D-葡萄糖苷(26)、異高黃芩素-4'-甲醚-8-O-α-L-阿拉伯糖基(1→4)-β-D-葡萄糖苷(27)、牡荊素(28)、芹菜素-7-甲醚-8-C-α-L-阿拉伯糖基(1→2)-β-D-葡萄糖苷(29)、芹菜素-7-甲醚-8-C-β-D-半乳糖基(1→2)-β-D.葡萄糖苷(30)、氯化鉀(31
5、)。其中化合物13、15、25、26、27、29和30為新化合物?;衔?、4、14、16、19、23和3l為首次從草胡椒屬植物中分離得到。 293、Lovo、HepG2、A549、KBV200、K562和C6七種腫瘤細(xì)胞株的MTT體外實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,石蟬草乙醇提取物對A549和Lovo細(xì)胞的增殖顯示了一定的抑制作用,氯仿和乙酸乙酯部位為活性部位,氯仿部位抑制作用最強(qiáng)。對分離得到的部分化合物進(jìn)行評價(jià),結(jié)果發(fā)現(xiàn)三個(gè)斷聯(lián)木脂素有較強(qiáng)的抑制作用
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