平性藥三棱、蘇木活血化瘀作用的實(shí)驗(yàn)研究.pdf

1、目的：研究平性藥三棱、蘇木對(duì)瘀熱互結(jié)證大鼠的活血化瘀作用以及對(duì)正常大鼠的活血作用，并初步探討其可能的機(jī)制。
　　方法：對(duì)采用LPS復(fù)制的中醫(yī)瘀熱互結(jié)證模型大鼠和正常大鼠灌胃給予平性藥三棱和蘇木，1次/d，連續(xù)14 d。末次給藥后觀察大鼠腸系膜微循環(huán)（微血流速度、微靜脈管徑、微血管網(wǎng)交數(shù)及微血液流態(tài)）、血液流變學(xué)（HCT、PFC、ηbH、ηbM、ηbL、ηrH、ηrL、EAI、ηrM、ηP、ERI、RET、RCD、PT、APTT、F

2、IB、TT）、血流動(dòng)力學(xué)（HR、DP、AP、LVSP、LVDP、LVAP、LVEDP、dp/dtm、t-dp/dtm、Vpm、-dp/dtm、Vmax、T、V40）及血液相關(guān)活性物質(zhì)（ET、cAMP、cGMP、NO、ADP、5-HT）的影響。
　　結(jié)果：1對(duì)LP S致瘀熱互結(jié)證大鼠的影響：⑴微循環(huán)與空白組比較，模型組大鼠的腸系膜微血流速度明顯減慢(P<0.01）、毛細(xì)血管網(wǎng)交計(jì)數(shù)明顯減少（P<0.01）、微血流流態(tài)評(píng)分明顯減少（P

3、<0.01）。與模型組比較，平性藥三棱和蘇木高、低劑量可明顯提高微血流速度（P<0.01）、明顯增加微血管網(wǎng)交計(jì)數(shù)（P<0.01）。三棱、蘇木低劑量顯著提高微血流流態(tài)評(píng)分（P<0.01）。⑵血液流變學(xué)與空白組比較，模型組的ηbH、ηbM、ηbL、ηrH、ηrM顯著降低（P<0.05~0.01），RET顯著縮短（P<0.01），F(xiàn)IB、ERI顯著減少（P<0.01），TT、APTT、PT顯著延長(zhǎng)（P<0.01）。與模型組比較，平性藥蘇木和

4、三棱對(duì)LPS致大鼠瘀熱互結(jié)證流變學(xué)所測(cè)各指標(biāo)無(wú)明顯作用。⑶血流動(dòng)力學(xué)注射LPS2h后，與空白組比較，模型組SP、AP、LVSP、LVAP、dp/dtm、-dp/dtm顯著降低（P<0.05~0.01）。與模型組比較，平性藥三棱高、低劑量可減少LPS所致的SP、AP、LVSP降低（P<0.05~0.01），三棱低劑量可改善LPS所致的LVAP的降低（P<0.05）。⑷血液相關(guān)活性物質(zhì)與空白組相比，模型組血液cAMP/cGMP比值、ADP及

5、5-HT水平均顯著升高（P＜0.01）。與模型組比較，平性藥三棱低劑量組可顯著降低cAMP/cGMP比值（P＜0.01），三棱高、低劑量顯著降低ADP含量（P＜0.01），蘇木低劑量降低ADP和5-HT水平（P＜0.01）。2對(duì)正常大鼠的影響：⑴微循環(huán)與空白組比較，平性藥三棱、蘇木對(duì)血流速度和網(wǎng)交數(shù)及管徑均無(wú)明顯影響。⑵血液流變學(xué)與空白組比較，平性藥三棱高劑量可使EAI升高（P<0.05），三棱高劑量、蘇木低劑量可使FIB降低（P<0.

6、05）。⑶血流動(dòng)力學(xué)與空白組比較，平性藥三棱、蘇木高劑量能明顯提高LVSP、dp/dtm（P<0.05~0.01），蘇木高劑量能明顯降低-dp/dtm、提高Vpm(P<0.05），蘇木低劑量能明顯降低Vmax（P<0.05）。⑷血液相關(guān)活性物質(zhì)與空白組比較，平性藥三棱高、低劑量均可以提高cAMP/cGMP比值（P<0.05）。平性藥三棱和蘇木高、低劑量均可降低ADP、5-HT和ET/NO比值（P<0.05~0.01）。
　　結(jié)論：

7、1對(duì)LPS所致的瘀熱互結(jié)證大鼠，平性藥三棱可通過(guò)改善微循環(huán)障礙和血流動(dòng)力學(xué)異常、平性藥蘇木可通過(guò)改善微循環(huán)障礙而發(fā)揮活血化瘀的作用；平性藥三棱對(duì)瘀熱互結(jié)證的活血化瘀作用可能與降低血液cAMP/cGMP比值、ADP水平有關(guān)，平性藥蘇木對(duì)瘀熱互結(jié)證的活血化瘀作用可能與降低血液ADP、5-HT水平有關(guān)。2對(duì)正常大鼠，平性藥三棱和蘇木可通過(guò)改變正常大鼠血液流變學(xué)而發(fā)揮活血的作用；平性藥三棱、蘇木的活血作用可能與降低血液 ET/NO比值以及ADP