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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:目前供提取制備莽草酸的資源有限,為滿足市場(chǎng)的需要對(duì)提取莽草酸的馬尾松新資源進(jìn)行了研究。 方法:首先,建立反相離子對(duì)色譜法測(cè)定莽草酸的含量。采用Diamonsil C18色譜柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流動(dòng)相為5 mmol/L 磷酸溶液(先用2 mol/L氫氧化鈉調(diào)至pH6.2,再加入四丁基溴化銨,使其濃度為1 mmol/L)-甲醇(90:10),檢測(cè)波長(zhǎng)為217 nm,流速為1.0ml/min,柱溫為25℃。
2、并用反向離子對(duì)色譜法考察了馬尾松不同部位的含量及馬尾松松針的采集條件。最后,采用水煮提取法,醇沉與大孔樹脂、717陰離子交換樹脂結(jié)合使用分離制備莽草酸。 結(jié)果:建立的測(cè)定方法顯示,莽草酸在5~300μg/ml范圍內(nèi)與其峰面積積分值呈良好的線性關(guān)系(r=0.9999),方法的平均回收率為97.5 1%,RSD為0.99%(n=5)。馬尾松的嫩松針含量最高,達(dá)53.53mg/g,其次為馬尾松的較老松針,其莽草酸含量約37.70 mg
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