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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:
研究絲素蛋白/納米羥基磷灰石復(fù)合材料與兔骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞體外復(fù)合培養(yǎng)的結(jié)和程度及構(gòu)建組織工程骨的可行性
方法:
第一步:使用全骨髓法體外分離純化得到兔骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞,經(jīng)傳代培養(yǎng),以細(xì)胞數(shù)為縱軸,時(shí)間為橫軸,繪制生長(zhǎng)曲線。
第二步:判斷所培養(yǎng)細(xì)胞是否為兔BMSC。方法是依據(jù)生長(zhǎng)曲線取增值能力最強(qiáng)的一代骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞進(jìn)行成骨誘導(dǎo)分化,顯微鏡下觀察細(xì)胞形態(tài)變化,然后堿性磷酸酶
2、染色檢驗(yàn)。結(jié)合兩者判斷是否為兔BMSC。
第三步:將兔BMSC與SF/nHA在體外共同培養(yǎng),構(gòu)建組織工程骨模型,通過(guò)顯微鏡及掃描電鏡觀察細(xì)胞與復(fù)合材料體外結(jié)合程度,并建立對(duì)比組(兔BMSC與骨誘導(dǎo)人工骨),選幾個(gè)不同(2d,5d,2w)時(shí)間點(diǎn),觀察結(jié)合程度有何差異。
第四步:再將從兩種材料洗脫下來(lái)的細(xì)胞接種培養(yǎng),與同條件下培養(yǎng)的正常的細(xì)胞作為對(duì)照,進(jìn)行細(xì)胞形態(tài)和生長(zhǎng)觀察,評(píng)價(jià)復(fù)合材料的生物相容性。
3、 結(jié)果:
1、使用全骨髓法體外分離純化得到兔骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞,經(jīng)傳代培養(yǎng),進(jìn)行成骨誘導(dǎo)分化,顯微鏡下觀察細(xì)胞形態(tài)呈多角形及圓錐形,然后堿性磷酸酶染色陽(yáng)性。通過(guò)細(xì)胞形態(tài)、成骨誘導(dǎo)以及堿性磷酸酶染色可以證明本實(shí)驗(yàn)所培養(yǎng)的細(xì)胞是兔BMSC。
2、絲素蛋白/納米羥基磷灰石復(fù)合材料組細(xì)胞粘附率和骨誘導(dǎo)人工骨的細(xì)胞粘附率分別為31.8%和17.6%。兩者比較有顯著性差異(p<0.05)
3、從兩種材料洗脫
4、下來(lái)的細(xì)胞接種培養(yǎng),與正常的細(xì)胞(以同樣的細(xì)胞濃度接種,常規(guī)培養(yǎng))作為對(duì)照,細(xì)胞形態(tài)無(wú)明顯差異。
4、掃描電鏡下觀察兩種材料上BMSC細(xì)胞的粘附情況、數(shù)量及所分布表面,絲素蛋白/納米羥基磷灰石復(fù)合材料均優(yōu)于骨誘導(dǎo)人工骨。
結(jié)論:
1、絲素蛋白/納米羥基磷灰石復(fù)合材料與兔骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(BMSC)體外構(gòu)建的是一種理想的組織工程骨。
2、絲素蛋白/納米羥基磷灰石復(fù)合材料比誘導(dǎo)人工骨能
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