胃癌組織、癌前病變及正常胃黏膜組織中EphB2的表達及意義.pdf

1、本文應用免疫組織化學方法檢測胃癌組織、癌前病變組織中EphB2的表達情況并與正常胃黏膜組織對照，采用CD34標記血管內皮細胞，計算微血管密度(MicrovesseldensityMVD)。分析EphB2表達與微血管密度(MVD)和胃癌，癌前病變主要臨床病理特征的相關性。為EphB2作為反映胃癌組織及癌前病變組織生物學指標提供理論依據，進一步探討胃癌與癌前病變的關系，為胃癌及癌前病變的早期診斷，早期治療提供理論依據。 材料與方法：

2、一、材料與方法收集遼寧省人民醫(yī)院2005年1月至2006年3月經手術切除并經病理證實為胃癌組織標本75例，根據TNM分期(方法采用1997年國際抗癌聯盟UICC公布方案)。0期5例，Ⅰ期9例，Ⅱ期23例，Ⅲ期25例，Ⅳ期13例。癌前病變標本45例，正常胃黏膜組織標本30例。所有標本均經100ml/L中性福爾馬林固定，石蠟包埋，制成5μm厚的連續(xù)切片，每例切片均作HE(Hematoxylinandeosin)染色和鏈霉素親生物素-過氧化酶

3、(S-P)免疫組化技術染色，EphB2(H-80)SC-28980兔抗人多克隆抗體購于美國SantaCruz公司。工作濃度為1：250。鼠抗人CD34單克隆抗體，購于北京中衫金橋生物技術有限公司。以PBS代替一抗做陰性對照，最后做DBA顯色。蘇木素復染，常規(guī)脫水，透明封片。染色陽性標記均為棕褐色。EphB2的表達位于陽性細胞胞漿內，呈彌漫或顆粒樣分布。CD34的表達位于血管內皮細胞內，呈彌漫或顆粒樣分布，以微血管密度表示(Microve

4、sseldensityMVD)。 二、觀察指標(一)EphB2與CD34的表達：1.EphB2在胃癌、癌前病變及正常胃黏膜組織的表達。 2.EphB2在胃癌不同臨床病理分期中的表達。 3.CD34(以MVD表示)在胃癌、癌前病變及正常胃黏膜組織的表達。 4.EphB2與CD34(以MVD表示)在胃癌組織表達情況的相關性。 (二)統(tǒng)計學分析：應用SPSS12.0統(tǒng)計學軟件處理實驗數據，記數資料采用秩

5、和檢驗(Kruskal-Wallis)，X2一致性檢驗統(tǒng)計方法，P＜0.05為差異有統(tǒng)計學意義；計量資料采用單因素方差分析，隨后采用q檢驗進行兩兩比較，P＜0.05為差異有統(tǒng)計學意義；CD34(以MVD表示)與EphB2兩組數據相關分析采用spearman等級相關分析，P＜0.05為差異，有統(tǒng)計學意義。 結果：一、EphB2在胃癌組織表達為64.00﹪(48/75例)，而在癌前病變?yōu)?3.33﹪(15/45例)，在正常胃黏膜為1

6、0.00﹪(3/30例)。經秩和檢驗H=29.113，P=0.000，三者存在顯著差異。 二、EphB2在胃癌組織不同臨床病理分期表達不同，其在0期，Ⅰ期，Ⅱ期，Ⅲ期及Ⅳ期的表達率分別為0.00﹪(0/5例)，33.33﹪(3/9例)，52.17﹪(12/23例)，80.00﹪(20/25例)，100.0﹪(13/13例)，隨臨床病理分期增加表達率呈上升趨勢，經X2一致性檢驗H=23.518，P=0.000，各分期之間存在顯著差

7、異。 三、CD34(以MVD表示)在胃癌、癌前病變及正常胃黏膜表達呈下降趨勢，分別為67.61±13.13，33.92±3.60，21.29±3.28。經方差分析F=318.831，P=0.000，存在顯著差異。且經q檢驗P=0.000，各組間存在顯著差異。 四、EphB2、CD34(以MVD表示)在胃癌組織中皆呈高表達，經spearman統(tǒng)計學處理rs=0.915，P=0.000，兩者具有正相關。 結論：一、本