人胰腺癌裸鼠異位移植瘤模型的MRI研究.pdf

1、本研究采用PhilipsAchieva1．5T超導磁共振成像儀和腹腔注射增強掃描技術(shù)并首次引入顯微鏡線圈，以小白鼠和裸鼠為實驗對象，作人胰腺癌裸鼠異位移植瘤模型的MRI研究，分為三個部分。 第一部分：小鼠MR成像線圈選擇 目的：優(yōu)選小鼠MR成像線圈及其擺放位置組合，以獲得滿意的小鼠MRI圖像。材料和方法：采用PhilipsAchieva1．5T超導磁共振成像儀、顯微鏡線圈和C3線圈，在相同參數(shù)條件下，用五種線圈及其擺放位

2、置組合(micro一4．7一中央、micro一4．7一表面、micro一2．3一表面、C3一中央和C3一表面)對15只小白鼠體部進行TSE序列T1WI和T2WI橫斷位掃描。計算肝臟、右側(cè)腎臟、右側(cè)頸后部肌肉的SNR，并分析圖像質(zhì)量。結(jié)果：在相同參數(shù)條件下，采用顯微鏡線圈掃描所獲圖像的SNR均高于采用C3線圈者(SNK法，P值均小于0．01)，其中micro一4．7一中央組合所獲圖像的SNR最高，micro一4．7一表面及micro一2．

3、3一表面所獲圖像的SNR相近。C3一中央和C3一表面所獲圖像的SNR相近。結(jié)論：在相同參數(shù)條件下，采用顯微鏡線圈掃描所獲圖像的SNR和圖像質(zhì)量明顯優(yōu)于采用C3線圈者，其中micro--4．7一中央組合掃描所得圖像質(zhì)量最佳。說明采用臨床應用研究型1．5T磁共振成像儀和顯微鏡線圈相結(jié)合可清晰地顯示小鼠體部解剖結(jié)構(gòu)。 第二部分：腹腔注射造影劑小鼠MRI增強掃描的實驗研究 目的：評價腹腔注射造影劑小鼠MRI增強掃描的可行性，選擇

4、適宜的增強掃描時相。材料和方法：采用PhilipsAchieva1．5T超導磁共振成像儀，以micro一4．7一中央組合方式對15只小鼠體部行TSE-T1WI掃描，腹腔注射釓貝葡胺前先平掃，注射后4、8、12、16、20min行連續(xù)增強掃描。測量平掃和增強掃描各時相肝臟、右側(cè)腎臟、右側(cè)頸后部肌肉的信號強度，并計算強化率。結(jié)果：增強掃描各時相肝臟、右側(cè)腎臟、右側(cè)頸后部肌肉的信號強度均高于平掃(Dunnett—t檢驗，P值均<0．01)，增

5、強掃描各時相肝臟、右側(cè)腎臟、右側(cè)頸后部肌肉強化率間均無統(tǒng)計學差異(方差分析，P值均大于0．05)。結(jié)論：腹腔注射釓貝葡胺后4minTlWI小鼠組織、器官信號增高，且強化持續(xù)時間較長，表明腹腔注射是一種簡便易行的MRI增強掃描方法。 第三部分：人胰腺癌裸鼠皮下移植瘤模型的MRI表現(xiàn)和病理5t,-I照研究 目的：探討人胰腺癌裸鼠皮下移植瘤MRI檢查技術(shù)及其影像學表現(xiàn)的病理機制。材料和方法：建立人胰腺癌Patu8988細胞株裸

6、鼠皮下移植瘤模型20只。于細胞接種后2、4、6、7、8周隨機抽取4只荷瘤鼠，大體測量、MRI測量和病理解剖測量腫瘤體積；荷瘤鼠先行MRI平掃，腹腔注射釓貝葡胺4、8、12、16、20min后行MRI連續(xù)增強掃描，觀測腫瘤影像學表現(xiàn)和周圍組織情況；測量平掃和增強掃描各時相腫瘤和右側(cè)頸后部肌肉的信號強度，計算腫瘤的CNR和強化率。MRI檢查后行病理組織學檢查，并與MRI表現(xiàn)進行對照分析。結(jié)果：腫瘤接種成功率為100％，MRI測量腫瘤體積與病

7、理檢查結(jié)果更接近(P值大于0．05)。可根據(jù)腫瘤MRI信號改變來判斷腫瘤內(nèi)部的病理變化，并顯示腫瘤對周圍組織的侵襲情況。增強掃描各時相腫瘤的信號強度、CNR均高于平掃(Dunnett—t檢驗，P值均<0．05)，增強掃描各時相腫瘤的強化率和CNR間均無統(tǒng)計學差異(方差分析，P值均大于0．05)。結(jié)論：(1)采用1．5TMRI、顯微鏡線圈和增強檢查相結(jié)合可清晰地顯示人胰腺癌Patu8988細胞株裸鼠皮下移植瘤及其對周圍組織的侵犯情況。(2