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文檔簡介
1、以氧化鉻微粉為主要原料,采用聚乙烯醇(PVA)為結合劑,采用標準氮氣控制氣氛,氧分壓分別控制在10-2 atm、10-4 atm、10-6 atm,選擇1350℃、1400℃、1450℃保溫3h燒成,系統(tǒng)研究了不同添加劑TiO2、Cr(OH)3溶膠、金屬Cr和m-ZrO2對Cr2O3材料燒結性能的影響。試驗結果表明: (1) TiO2通過Ti4+置換Cr3+,抑制了高揮發(fā)性鉻離子的形成,產生了鉻離子空位及引起晶格畸變,增大了Cr
2、3+擴散速率,從而促進了Cr2O3材料燒結。1450℃×3h,氧分壓為10-6atm或10-4atm燒成條件下,最初隨著TiO2加入量的增加,燒后Cr2O3材料的體積密度迅速增加,顯氣孔率迅速降低。但隨著TiO2加入量進一步增加達到一定量后,體積密度和顯氣孔率變化不明顯。 (2)氫氧化鉻膠體的加入促進了氧化鉻材料的燒結。氫氧化鉻膠體在燒成過程中分解生成的納米Cr2O3具有大的比表面積,一定程度上增加了氧化鉻顆粒間相互接觸面積,促
3、進頸部的形成和界面的移動,有利于擴散傳質;納米Cr2O3高的化學活性,也賦予Cr2O3以很大的燒結推動力。1350℃燒成的試樣引入0.3%氫氧化鉻膠體時,顯氣孔率從1.33%迅速下降到0.39%。但隨著膠體加入量的增加,過多的膠體在試樣中可能引起團聚,其燒結收縮與周圍基體發(fā)生脫離,造成較大的孔洞,致使強度有所下降。 (3)0.5wt%的金屬Cr即可明顯降低試樣內部氧分壓,且由于此時氧化反應引起的膨脹小,Cr2O3材料在10-2a
4、tm和10-4atm的較高氧分壓下即可實現(xiàn)致密化燒結。 Cr2O3材料中引入的金屬Cr不宜過多,否則膨脹反應占據主導地位,試樣的顯氣孔率增加,體積密度降低,且其中多為大氣孔,高達25~30μn。 (4) m-ZrO2也可促進了Cr2O3材料的燒結(同時添加有3wt% TiO2)。但當m-ZrO2加入量超過2wt%時,促進燒結作用已不明顯。 m-ZrO2通過相變微裂紋機制顯著改善Cr2O3材料的抗熱震性。115
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