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1、目的:建立SD大鼠前列腺增生模型,探討非那雄胺對(duì)大鼠前列腺增生組織血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(VEGF)和微血管密度(MVD)的影響。 方法:雄性SD大鼠56只,體重(300±25)g,隨機(jī)取8只正常飼養(yǎng),作為前列腺增生模型的對(duì)照(I組);剩余48只隔日于頸部皮下注射丙酸睪丸酮一次(連續(xù)28天),建立大鼠前列腺增生模型,第29天時(shí)隨機(jī)處死8只(H組),取前列腺組織行HE染色,然后將剩余40只模型大鼠隨機(jī)分為5組:A組,每日灌胃給予生理鹽水
2、(15ml/kg),B、C、D、E組每日灌胃給予等量非那雄胺溶液(1.0mg/kg),持續(xù)時(shí)間分別1周、2周、3周、4周。第5周時(shí)將全部大鼠處死,取前列腺組織并稱重和測(cè)量體積;觀察組織病理形態(tài)學(xué),采用免疫組化法檢測(cè)模型組大鼠前列腺增生組織中VEGF和CD31的表達(dá)。以CD31作為抗血管內(nèi)皮細(xì)胞抗體檢測(cè),從而計(jì)算MVD。 結(jié)論:利用丙酸睪丸酮可以成功建立大鼠前列腺增生模型;非那雄胺可以抑制大鼠前列腺組織中VEGF的表達(dá),降低腺體內(nèi)
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