血管內皮生長因子及微血管密度在腎癌中的意義.pdf

1、中山大學碩士學位論文血管內皮生長因子及微血管密度在腎癌中的意義姓名：梁輝申請學位級別：碩士專業(yè)：泌尿外科指導教師：李曉飛20040525申山大學臨瘩醫(yī)學專業(yè)學位碩士論文：血管內皮生長因子及微血管密度在腎癌中的意義VEGFR一2(flk一1／KDR)、VEGFR一3(flt4)、neuropifin(NPRI／NPR2)。VEGF最先是在研究腫瘤的過程中被發(fā)現(xiàn)的，作為一種特異性作用于血管內皮細胞的多功能細胞因子，具有增加微小靜脈通透性、血

2、管內皮細胞分裂增殖、誘導血管生成和維持血管等作用。目前已知影響VEGF活性的因素主要有兩個方面：缺氧是調節(jié)ANG包括VEGF表達最主要的因素之一，缺氧誘導因子l(hypoxiainduciblefactor1，HIF—1)啟動或加強VEGF基因的轉錄，使mRNA含量增加；另一因素是許多癌基因具有促進或抑制VEGF基因表達的功能。RCC中VEGF的表達不僅可促進新生血管形成，而且與腫瘤的生長、浸潤、轉移有密切關系。因此VEGF可能作為評價

3、RCC預后的重要指標。微血管密度(MVD)表明腫瘤血管形成的活躍程度，大量的研究表明MVD是多種惡性腫瘤預后的獨立因素。研究目的：1VEGF在RCC中的表達。2探討VEGF表達和MVD與RCC組織學類型、分級和I臨床分期的關系。3VEGF表達與MVD的關系。4探討VEGF表達和MVD是否能作為RCC的獨立預后因素。材料與方法：取我院1996年6月～2002年9月經病理證實的50例原發(fā)性腎細胞癌為實驗材料。本研究中：男39例，女1l例；年

4、齡22～81歲，平均517歲。腫瘤最大徑25emil45cm，平均65cm。生存時間4～72個月。死亡9例，均死于腫瘤進展。組織學類型：透明細胞癌32例，乳頭狀細胞癌13例，嫌色細胞癌5例。病理分級：Gl13例，G220例，G317例。按TNM標準分期：I期20例，JI期12例，III期10例，IV期8例。另取10例正常腎組織病理玻片作為對照組實驗材料。利用免疫組化方法檢測VEGF的表達；抗Ⅷ因子抗體(VWF)標記血管內皮細胞來檢測微血