配位合成納米砷化物礦物中藥及其機理研究.pdf

1、近年來,雄黃和雌黃在治療惡性血液疾病領域取得了令人矚目的成績,但仍存在諸多應用問題,如劑型單調、生物利用度低、生物體內追蹤檢測困難等。納米技術的興起,為開發(fā)實用新型雄黃和雌黃劑型提供了理論依據(jù)和技術基礎。近期研究發(fā)現(xiàn)納米級雄黃和納米級雌黃,更容易被癌細胞攝取,對癌細胞的細胞毒性增強并和砒霜相當,當粒徑小于一定尺度時,受激后發(fā)射出強熒光。這些發(fā)現(xiàn)將為開展雄黃和雌黃的基礎理論研究提供新思路新方法,填補了此項領域的空白;同時為納米雄黃和納米雌

2、黃的實際應用提供理論數(shù)據(jù)和支持。
　　本論文選擇低毒性乙醇胺作為配合劑,采用配位合成成功合成出粒徑分布均勻的納米雄黃和納米雌黃。實驗中發(fā)現(xiàn)酸在納米雄黃合成過程中發(fā)揮了重要的作用,選擇甲酸、乙酸、檸檬酸、草酸和無機酸分別合成得到納米雄黃體系。利用HRTEM、UV-Vis和PL等儀器,對不同合成體系的納米雄黃進行了主要物化和光學性能分析,結果表明,采用甲酸、乙酸、檸檬酸合成的納米雄黃粒徑小、分布窄、發(fā)光性能優(yōu)異;而采用無機酸、草酸合成

3、的納米雄黃粒徑較大、分布變寬。
　　本實驗對于檸檬酸合成體系展開了較為深入地研究,對主要合成工藝參數(shù)進行優(yōu)化,確定最佳反應溫度約為80℃,調整酸加入順序、明確酸加入量即反應體系的pH值等。
　　本實驗還制備出自組裝雄黃和雌黃納米結構,如納米薄壁空心球,采用SEM和XRD對這些自組裝納米進行初步分析。
　　對上述實驗現(xiàn)象和結果的分析,我們推測納米雄黃的合成機理:大尺度雄黃粒子與乙醇胺發(fā)生配合反應(As-N鍵)從而溶解,最