配位合成納米砷化物礦物中藥及其機(jī)理研究.pdf

1、近年來,雄黃和雌黃在治療惡性血液疾病領(lǐng)域取得了令人矚目的成績,但仍存在諸多應(yīng)用問題,如劑型單調(diào)、生物利用度低、生物體內(nèi)追蹤檢測困難等。納米技術(shù)的興起,為開發(fā)實(shí)用新型雄黃和雌黃劑型提供了理論依據(jù)和技術(shù)基礎(chǔ)。近期研究發(fā)現(xiàn)納米級雄黃和納米級雌黃,更容易被癌細(xì)胞攝取,對癌細(xì)胞的細(xì)胞毒性增強(qiáng)并和砒霜相當(dāng),當(dāng)粒徑小于一定尺度時(shí),受激后發(fā)射出強(qiáng)熒光。這些發(fā)現(xiàn)將為開展雄黃和雌黃的基礎(chǔ)理論研究提供新思路新方法,填補(bǔ)了此項(xiàng)領(lǐng)域的空白;同時(shí)為納米雄黃和納米雌

2、黃的實(shí)際應(yīng)用提供理論數(shù)據(jù)和支持。
　　本論文選擇低毒性乙醇胺作為配合劑,采用配位合成成功合成出粒徑分布均勻的納米雄黃和納米雌黃。實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)酸在納米雄黃合成過程中發(fā)揮了重要的作用,選擇甲酸、乙酸、檸檬酸、草酸和無機(jī)酸分別合成得到納米雄黃體系。利用HRTEM、UV-Vis和PL等儀器,對不同合成體系的納米雄黃進(jìn)行了主要物化和光學(xué)性能分析,結(jié)果表明,采用甲酸、乙酸、檸檬酸合成的納米雄黃粒徑小、分布窄、發(fā)光性能優(yōu)異;而采用無機(jī)酸、草酸合成

3、的納米雄黃粒徑較大、分布變寬。
　　本實(shí)驗(yàn)對于檸檬酸合成體系展開了較為深入地研究,對主要合成工藝參數(shù)進(jìn)行優(yōu)化,確定最佳反應(yīng)溫度約為80℃,調(diào)整酸加入順序、明確酸加入量即反應(yīng)體系的pH值等。
　　本實(shí)驗(yàn)還制備出自組裝雄黃和雌黃納米結(jié)構(gòu),如納米薄壁空心球,采用SEM和XRD對這些自組裝納米進(jìn)行初步分析。
　　對上述實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象和結(jié)果的分析,我們推測納米雄黃的合成機(jī)理:大尺度雄黃粒子與乙醇胺發(fā)生配合反應(yīng)(As-N鍵)從而溶解,最