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1、華西醫(yī)科大學博士學位論文粘附分子(ICAM1、Pin、SVCAM1、PECAM1)在妊娠肝內膽汁淤積癥中的作用姓名:時青云申請學位級別:博士專業(yè):婦產(chǎn)科學指導教師:彭芝蘭2000.5.1環(huán)節(jié)發(fā)生異常,就可能導致病理妊娠15~。ICP與妊高征一樣,即便是很嚴重者,一旦胎兒娩出,其病情迅速好轉。但是關于ICP免疫方面的研究極少。GermonorRTl7],首先對ICP患者免疫因素進行研究發(fā)現(xiàn)Ts細胞減少。國內對ICP患者血清中抗心磷脂抗體的
2、研究發(fā)現(xiàn)lsllCP患者血清中抗心磷脂抗體水平顯著升高。最近我們對ICP患者細胞免疫及體液免疫研究發(fā)現(xiàn),ICP患者CDs水平明顯下降,CD/CD8比值增高,IgG水平下降[91。這些研究結果提示,胎兒一胎盤作為半異體同種移植物,刺激母體產(chǎn)生免疫應答,發(fā)生母胎間免疫平衡失調。粘附分子是多細胞生物的重要功能分子,不僅是急性排斥反應的始動因素而且在免疫應答、對移植物排斥反應及血管內皮活化中起重要作用【9,1o,1112]。在對胚胎著床以及妊娠
3、及妊娠并發(fā)癥的研究發(fā)現(xiàn),粘附分子表達的紊亂可導致胚胎的早期死亡、妊高征及早產(chǎn)的發(fā)生[131415】。但未見有粘附分子與ICP關系的報告。為了從分子免疫學水平探討ICP的發(fā)病機理,本課題研究粘附分子在ICP發(fā)病中的作用。目前的研究f71已表明,抗粘附分子阻止劑可以很好地阻止粘附分子造成的免疫損傷。如果粘附分子的改變確實與ICP的發(fā)生有關,粘附分子阻止劑的開發(fā)研究將會為我們臨床治療藥物的選擇提供一有力手段。本課題從以下三個方面探討粘附分子與
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