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文檔簡介
1、本研究所用的矮稈材料d63(t)來自CJ06/TN1的DH群體,該突變體表現(xiàn)為矮化、葉色深以及育性低等特征,屬于矮稈中的dn類型。在與d1、d2及d11的等位性測驗中,F(xiàn)1表現(xiàn)正常,F(xiàn)2高矮稈分離比為9:7,表明d63(t)與d1、d2及dll均不等位。在由GA3誘導α-淀粉酶的反應中,d63(t)的顯色面積約為野生型的一半,因此,推斷d63(t)可能是GA信號轉(zhuǎn)導受影響而導致矮化的突變。在定位群體的構建上,由于不知道d63(t)所在的
2、DH株系是偏秈型還是偏粳型,為確保群體的多態(tài)性,將d63(t)分別與粳稻品種中花11、秈稻品種ZF802和9311配成雜交組合,F(xiàn)1自交獲F2。在所配群體中,F(xiàn)1株高表現(xiàn)為正常,F(xiàn)2高矮稈分離比也符合卡方測驗的3:1假設,表明d63(t)受隱性單基因控制。 利用實驗室公用的534對SSR分子標記對所配群體的親本進行多態(tài)性篩選,同時擴增F1和構建的混池。通過對d63(t)與中花11、ZF802、9311的多態(tài)性篩選發(fā)現(xiàn),在第一染色
3、體的短臂,d63(t)與秈稻品種多態(tài)性較好。因此采用d63(t)與已測序的9311的組合作為最后的定位群體,找到緊密連鎖標記RM1后,通過與已公布的粳稻品種日本晴的全基因組序列(http://rgp.dna.affrc.go.jp)和秈稻的全基因組序列(http://www.rice.genomics.org.cn)開發(fā)設計了24對新的STS和SSR標記,對該矮稈基因分別進行了初步定位。通過242個隱性單株最終將D63(t)定位于第一染
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