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1、經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈腔內(nèi)成形術(shù)(PTCA)及支架置入術(shù)作為冠心病血管重建的有效方法之一,已在世界范圍內(nèi)得到廣泛應(yīng)用,但其面臨的最主要問題——再狹窄并未得到完全解決.近年來(lái)藥物洗脫支架在降低再狹窄方面取得了顯著進(jìn)展,但預(yù)測(cè)在廣泛應(yīng)用以后仍會(huì)有10%左右的再狹窄,基因治療仍然可能是最終解決再狹窄的途徑之一.基因治療再狹窄涉及到三個(gè)方面的研究:篩選有效的治療基因;構(gòu)建及改進(jìn)可介導(dǎo)基因高效轉(zhuǎn)染細(xì)胞的載體;選擇安全的可精確定位于冠狀動(dòng)脈病變局部血管壁的機(jī)
2、械運(yùn)載系統(tǒng).目前國(guó)內(nèi)外的研究結(jié)果都未能達(dá)到臨床應(yīng)用階段.本課題組在基因治療再狹窄領(lǐng)域的實(shí)驗(yàn)研究已歷時(shí)八年,建立了可靠的置入過(guò)大的冠狀動(dòng)脈支架導(dǎo)致再狹窄的小型豬模型,初步篩選了人誘導(dǎo)型一氧化氮合酶(iNOS)基因作為治療性基因片段,以明膠蛋白涂層支架轉(zhuǎn)基因技術(shù)作為冠狀動(dòng)脈局部轉(zhuǎn)基因治療的載藥平臺(tái)并已獲得美國(guó)和中國(guó)專利.本課題研究是該系列性研究的第三階段,共包括兩部分的研究?jī)?nèi)容:第一部分改進(jìn)后的明膠蛋白涂層支架攜載新構(gòu)建的治療性一氧化氮合酶
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