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1、節(jié)節(jié)麥(Aegilops tauschii,2n=2x=14, DD)是普通六倍體小麥的D基因組供體種,含有高產(chǎn),抗病,抗蟲(chóng)等有益基因,且其遺傳變異遠(yuǎn)比小麥的D基因組豐富。通過(guò)遠(yuǎn)緣雜交的途徑和人工合成的方法可以將節(jié)節(jié)麥的優(yōu)良基因?qū)肫胀ㄐ←?,為豐富小麥的遺傳基礎(chǔ)以及創(chuàng)造優(yōu)良的種質(zhì)資源提供了依據(jù)。本研究利用周麥18和節(jié)節(jié)麥T015進(jìn)行雜交,秋水仙素誘導(dǎo)加倍,然后再與周麥18回交1次、自交1次,得到含有節(jié)節(jié)麥染色體片段的BC1F1代換系群體
2、,之后該群體連續(xù)自交6次,構(gòu)建得到一個(gè)以周18為遺傳背景的BC1F7代換系群體。根據(jù)BC1F7代換系群體的表型數(shù)據(jù)、SSR分子標(biāo)記的基因型數(shù)據(jù)以及QTL IciMapping V4.0軟件構(gòu)建D基因組的遺傳連鎖圖譜,并對(duì)該代換系群體的千粒重、穗粒重、粒長(zhǎng)、粒寬、粒周長(zhǎng)及長(zhǎng)寬比等6個(gè)籽粒性狀進(jìn)行QTL定位。
本研究主要內(nèi)容包括:⑴從GrainGene2.0數(shù)據(jù)庫(kù)中選取、合成了261對(duì)SSR分子標(biāo)記引物,其中1D上合成38對(duì),2D
3、上合成44對(duì),3D上合成35對(duì),4D上合成31對(duì),5D上合成32對(duì),6D上合成41對(duì),7D上合成40對(duì)。利用這261對(duì)引物對(duì)親本周麥18和節(jié)節(jié)麥T015進(jìn)行多態(tài)性檢測(cè),共檢測(cè)出168對(duì)多態(tài)性引物,多態(tài)性引物的檢出率為64.37%;利用這168對(duì)多態(tài)性引物進(jìn)一步檢測(cè)含有37個(gè)株系的分離小群體,共檢測(cè)到66對(duì)多態(tài)性引物,其中1D、3D、5D染色體上都分別有8個(gè)多態(tài)性標(biāo)記,2D、4D、6D、7D染色體上分別有12個(gè)、11個(gè)、10個(gè)和9個(gè)多態(tài)性
4、標(biāo)記,占親本多態(tài)性引物的39.29%。⑵在輝縣BC1F7代換系群體的QTL定位結(jié)果中,共檢測(cè)到11個(gè)QTL位點(diǎn),分別分布在2D、3D和7D染色體上。其中與千粒重相關(guān)的僅有1個(gè)QTL位點(diǎn),位于2D染色體上;與穗粒重相關(guān)的QTLs有3個(gè),分布在2D、3D和7D染色體上;控制粒長(zhǎng)的3個(gè)QTLs分別被定位在2D、3D和7D染色體上;控制粒寬的QTL有1個(gè),位于3D染色體上;與籽粒周長(zhǎng)相關(guān)的QTL被定位在2D染色體上,僅有1個(gè);與籽粒長(zhǎng)寬比相關(guān)的
5、QTLs有2個(gè),分別分布在2D和7D染色體上。其中2D染色體上共定位到5個(gè)QTLs, 分別與千粒重、穗粒重、粒長(zhǎng)、籽粒周長(zhǎng)和籽粒長(zhǎng)寬比等5個(gè)性狀相關(guān);3D染色體上共定位到3個(gè)QTLs,與穗粒重、粒長(zhǎng)和粒寬等3個(gè)性狀相關(guān)的QTL各有1個(gè);在7D染色體上控制穗粒重、粒長(zhǎng)和籽粒長(zhǎng)寬比的QTL各有1個(gè)。在2D染色體上,區(qū)間Xcfd53-Xgwm296被檢測(cè)到2次,與千粒重、籽粒長(zhǎng)寬比等2種籽粒性狀相關(guān);區(qū)間Xbarc95-Xcfd53
6、被檢測(cè)到2次,分別與粒長(zhǎng)、籽粒周長(zhǎng)相關(guān);在進(jìn)行與穗粒重相關(guān)的QTL定位分析時(shí),區(qū)間Xcfd51-Xbarc95被檢測(cè)到。⑶在中牟BC1F7群體的QTL定位結(jié)果中,共檢測(cè)到8個(gè)QTL位點(diǎn),分別分布在2D、5D和7D染色體上。其中與千粒重相關(guān)的2個(gè)QTLs分別位于2D、5D染色體上;與穗粒重相關(guān)的QTL有1個(gè),分布在2D染色體上;控制粒長(zhǎng)的1個(gè)QTL被定位在2D染色體上;控制粒寬的QTL有1個(gè),位于7D染色體上;與籽粒周長(zhǎng)相關(guān)的QTL被定位
7、在2D染色體上,僅有1個(gè);與籽粒長(zhǎng)寬比這一復(fù)合性狀相關(guān)的QTLs有2個(gè),分別分布在2D、7D染色體上。其中2D染色體上的區(qū)間Xcfd53-Xgwm296與千粒重和穗粒重等2個(gè)性狀相關(guān);2D染色體上的區(qū)間Xgwm296-Xwmc181b與粒長(zhǎng)、籽粒周長(zhǎng)和籽粒長(zhǎng)寬比等3個(gè)性狀都相關(guān);5D染色體上的區(qū)間Xcfd8-Xwmc289b與千粒重相關(guān);7D上共有2個(gè)QTLs,分別位于區(qū)間Xwmc473c-Xbarc214和區(qū)間Xcfd66-Xgpw1
8、142b,分別控制籽粒的粒寬和籽粒長(zhǎng)寬比。⑷通過(guò)對(duì)輝縣和中牟的BC1F7群體分別進(jìn)行與籽粒性狀相關(guān)的QTL定位檢測(cè)結(jié)果分析可知,2D上存在與千粒重、穗粒重、粒長(zhǎng)、籽粒周長(zhǎng)和籽粒長(zhǎng)寬比等5個(gè)性狀相關(guān)的QTLs;2D上的區(qū)間Xcfd53-Xgwm296在兩個(gè)環(huán)境中均被檢測(cè)到與千粒重相關(guān),說(shuō)明這一區(qū)間極有可能存在控制千粒重的QTL位點(diǎn);在2個(gè)環(huán)境下,進(jìn)行與籽粒長(zhǎng)寬比相關(guān)的QTL定位分析時(shí),均檢測(cè)到7D上的區(qū)間Xcfd66-Xgpw1142b,
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