水稻染色體單片段代換系農(nóng)藝性狀分析及QTL定位.pdf

1、本研究以Sasaushiki/Habataki、Koshihikari/Kasalath構(gòu)建的CSSL群體為材料，對Sasanishiki/Habataki單片段代換系群體中一些株系的雜合位點進行篩選，同時對覆蓋Koshihikari/Kasalath第一條染色體的3個系進行擴建。并利用Sasanishiki/Habataki單片段代換系群體分析了水稻株高、穗長、結(jié)實率及蛋白含量等農(nóng)藝性狀。在2007年和2008年，分別在揚州種植2季、

2、海南種植1季，進行相關(guān)QTL的定位及分析，具體研究結(jié)果如下： 1.利用已有的SSR標記對Sasanishiki/Habataki單片段代換系群體中帶有雜合位點的株系進行分子標記篩選，得到4個純系，使該群體由原來的39個系增加到43個系。 2.對覆蓋Koshihikari/Kasalath第一條染色體的3個系進行擴建，得到了7個新系，縮小了原有片段大小，提高了QTL定位的精度。 3.利用Sasanishiki/Ha

3、bataki單片段代換系群體定位了17個株高QTLs，其中3個QTLs被3次重復檢測到，2個QTLs能夠被2次重復檢測到；檢測到13個穗長QTLs，其中1個QTL被3次重復檢測到，2個QTLs被2次重復檢測到。 4.利用Sasanishiki/Habataki單片段代換系群體定位了9個結(jié)實率QTLs，其中第12染色體上的QTL qSSR-12-1三次被重復檢測到，并表現(xiàn)出極大的效應值。對該QTL所在CSSL的株系的小穗育性、花粉

4、育性進行了考察，做了胚囊切片電鏡掃描，確認其不育原因為雌配子敗育，遺傳分析表明該位點符合重復隱性配子致死模式。 5.利用Sasanishiki/Habataki單片段代換系群體定位了13個蛋白含量的QTLs，其中qPC-I-1、qPC-I-2、qPC-I-3、qPC-3-1、qPC-5-1、qPC-10-1都只被2次重復檢測到；qPC-I-2、qPC-5-1在2008年揚州和海南所表現(xiàn)出的加性效應相反，說明蛋白質(zhì)含量的變化受到環(huán)