利用SSR標記定位水稻細條病抗性QTLs.pdf

1、由水稻黃單胞桿菌［Xanthomonas oryzae pv.oryzicola］稻生致病變種引起的水稻細菌性條斑?。ê喎Q細條?。┦侵袊戏剿旧系囊环N常見病害。近年來，該病已成為繼稻瘟病、白葉枯病和紋枯病之后的水稻第四大病害，也是我國目前唯一的水稻檢疫性病害。前人的研究結(jié)果表明：水稻對細條病的抗性是由微效多基因控制的數(shù)量性狀。開發(fā)和利用水稻本身的抗病性，培育抗病品種是防治水稻細條病最簡單有效的措施。 DV85和IR24是兩個秈

2、稻品種，對水稻細菌性條斑?。ê喎Q水稻細條?。┓謩e表現(xiàn)為高抗和高感。本研究利用DV85／IR24組合的一個包含246個單株的F2群體以及從中隨即抽取100個單株組成的F3家系，對水稻對細條病的抗性進行了連續(xù)兩年的鑒定（2004年F<,2>群體，2005年F<,3>家系），并結(jié)合SSR標記分析，對控制水稻細條病的抗性QTL進行了定位。主要結(jié)果如下： 1．親本及群體的抗性鑒定結(jié)果表明：不同親本在相同年份中抗性表現(xiàn)差異顯著，而同一親本在

3、不同年份的接種鑒定結(jié)果差異不大。抗性抗病親本在兩年的鑒定中均表現(xiàn)為高抗，病斑長度分別為0.33cm和0.47cm；而感病親本的病斑長度分別為3.74cm、3.32cm，表現(xiàn)為高感。兩個不同的分離群體（F<,2>和F<,3>）的病斑長度均呈連續(xù)性變化，其平均病斑長度分別為1.80cm和1.64cm，介于兩親本之間，更偏向于抗病親本DV85。兩個群體的分布偏度均小于1，分別為0.783和0.659，近似于正態(tài)分布。 2．利用112對

4、在兩親本間表現(xiàn)多態(tài)性的SSR標記對246個DV85和IR24組合的F<,2>群體進行了標記分析，構(gòu)建了一張包含98個標記的遺傳連鎖圖，覆蓋水稻全基因組的1164.1cM，兩標記間的平均距離為11.9cM。 3．根據(jù)不同群體的抗性鑒定結(jié)果，并結(jié)合已經(jīng)構(gòu)建的分子標記遺傳連鎖圖，共檢測到6個控制水稻細條病抗性的QTL，分別分布于第5和第7染色體上。其中第5染色體上有兩個位點在不同群體的檢測中重復(fù)檢測到，其余位點均只在其中的一個群體中檢