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1、目的:觀察高脂高糖喂養(yǎng)誘導(dǎo)胰島素抵抗大鼠循環(huán)及組織中脂肪細(xì)胞因子的表達(dá),探討脂肪細(xì)胞因子與胰島素抵抗的關(guān)系。并進(jìn)一步觀察運(yùn)動(dòng)干預(yù)對(duì)其的影響,探討運(yùn)動(dòng)改善胰島素抵抗的初步機(jī)制。 方法:將160-200g雄性S-D大鼠49只隨機(jī)分為兩組,對(duì)照組9只,高脂高糖喂養(yǎng)造模組40只,喂養(yǎng)6周后,尾靜脈采血查空腹血糖(FPG)、空腹胰島素(FINS),計(jì)算胰島素敏感指數(shù)(ISI)確定胰島素抵抗模型建立。將造模成功的大鼠34只隨機(jī)分為4組:模型
2、組(n=9):繼續(xù)高脂高糖喂養(yǎng);二甲雙胍組(n=8):高脂高糖喂養(yǎng)加用二甲雙胍(300mg·kg<'-1>·d<'-1>);運(yùn)動(dòng)組(n=9):高脂高糖喂養(yǎng)加游泳運(yùn)動(dòng);聯(lián)合組(n=8):在運(yùn)動(dòng)組干預(yù)基礎(chǔ)上加用二甲雙胍(300mg·kg<'-1>·d<'-1>)。干預(yù)6周后,采用放免法測(cè)定血清腫瘤壞死因子-α(TNF-α),酶聯(lián)免疫吸附法測(cè)定血清脂聯(lián)素,免疫組化法檢測(cè)肝臟和骨骼肌中 TNF-α蛋白表達(dá),RT-PCR法檢測(cè)肝臟和骨骼肌中TNF
3、-α和脂聯(lián)素mRNA表達(dá)。 結(jié)果:高脂高糖飼養(yǎng)6周后,造模組FPG、FINS均高于對(duì)照組,ISI低于對(duì)照組(P均
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