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1、本研究對(duì)轉(zhuǎn)蘇云金芽孢桿菌(Bacillusthuringiensis,Bt)殺蟲蛋白基因和紅色、綠色熒光蛋白基因的熒光假單胞桿菌Biop8R、Biop8G及野生受體菌P303N和轉(zhuǎn)紅色熒光蛋白基因熒光假單胞菌P303R在大豆根際環(huán)境中進(jìn)行研究。結(jié)果表明,在大豆根際,P303N、P303R、Biop8R、Biop8G消長(zhǎng)動(dòng)態(tài)相近,在30天內(nèi)P303N、P303R維持在104CFU/g,Biop8R、Biop8G維持在103CFU/g,在6
2、0天內(nèi)分別為1.34×104和1.24×103CFU/g,150天后檢測(cè)不到殘留,Biop8R、Biop8G的定殖能力弱于P303N、P303R。 P303N、P303R、Biop8R、Biop8G處理的小區(qū)出現(xiàn)了對(duì)大豆孢囊線蟲卵不同的防治效果,第一代P303N、P303R區(qū)的減少百分率高于Biop8R、Biop8G分別為34.9﹪、36.2﹪;隨著Bt基因在受體菌熒光假單胞菌內(nèi)得到了很好的表達(dá),Biop8R、Biop8G在第三
3、代減少百分率達(dá)到了最高值43.7﹪、42.9﹪;每一代P303N、P303R、Biop8R、Biop8G區(qū)的繁殖率都低于CK區(qū)的繁殖率。P303N、P303R、Biop8R、Biop8G對(duì)大豆的株高和生物學(xué)重量都有不同程度的促進(jìn)作用。 在大豆的出苗期和開花期,正是P303N、P303R、Biop8R、Biop8G平穩(wěn)釋放期,對(duì)植物寄生線蟲有抑制作用,P303N、P303R對(duì)植物寄生線蟲的抑制程度小于Biop8R、Biop8G。P
4、303N、P303R、Biop8R、Biop8G對(duì)非植物寄生線蟲營(yíng)養(yǎng)類群則有不同程度的促進(jìn)作用。6月到8月各處理的孢囊線蟲和短體線蟲的優(yōu)勢(shì)度、數(shù)量、密度都小于同期的對(duì)照的孢囊線蟲和短體線蟲的優(yōu)勢(shì)度、數(shù)量、密度。Biop8R、Biop8G、P303R和P303N對(duì)孢囊線蟲和短體線蟲有抑制作用,但同一期間P303R和P303N的抑制程度小于Biop8R和Biop8G。 對(duì)土壤線蟲種群動(dòng)態(tài)及Shannon多樣性指數(shù)(H')、Simps
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