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1、甲基纖維素(MC),在一定的甲基取代度范圍內(nèi)(1.7~2.0)具有水溶性。其水溶液在溫度升高到一定溫度后,溶液將會(huì)發(fā)生完全可逆sol-gel相轉(zhuǎn)變。這種溫敏性MC水凝膠具有許多優(yōu)越性能:高含水量、與組織相似的彈性和較好的生物相容性,在組織工程、藥物釋放等領(lǐng)域中有著許多潛在應(yīng)用。本論文采用差示掃描量熱法(DifferentialScanningCalorimetry,DSC)、流變學(xué)方法等方法系統(tǒng)地研究了MC溶液的凝膠機(jī)理。研究表明,MC
2、溶液發(fā)生相轉(zhuǎn)變主要是MC主鏈上側(cè)基甲氧基疏水作用與水分子與MC分子的氫鍵作用在一定溫度下達(dá)到動(dòng)態(tài)平衡結(jié)果。論文中還采用試管倒置法、突破真空度法詳細(xì)探討了MC溶液濃度、各種添加劑對(duì)MC水凝膠性能(如凝膠溫度、凝膠強(qiáng)度)的影響。 本論文選取甘油作為添加劑,采用流變學(xué)方法研究了MC-甘油體系水凝膠網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu),并引用了適用于在溶劑下制備的物理水凝膠的橡膠理論,研究了甘油的加入量對(duì)該體系的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的影響。在蠕變分析的基礎(chǔ)上,選取一定的數(shù)學(xué)模
3、型對(duì)其蠕變曲線進(jìn)行擬合,進(jìn)而推導(dǎo)出該體系的本構(gòu)方程及力學(xué)模型。文中還以水溶性水楊酸為釋放藥物,研究了純MC水凝膠體系、MC-甘油水凝膠體系以及MC-甘油-PVP水凝膠體系對(duì)水楊酸的控制釋放速度及釋放模型。研究表明,所有體系中藥物均以溶脹控制機(jī)理釋放,在前期主要以零級(jí)釋放為主,但甘油的加入可減緩藥物釋放速度,延長(zhǎng)了藥物零級(jí)釋放周期。聚乙烯吡咯烷酮(PVP)的加入,增加了凝膠體系的網(wǎng)絡(luò)交聯(lián)密度,且對(duì)藥物具有很好的絡(luò)合作用,因而含PVP體系藥
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