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1、本文以大豆分離蛋白(SPI)為原料,采用納米SiO2和納米CaCO3進(jìn)行修飾,研究納米顆粒的添加量、反應(yīng)溫度和時(shí)間對(duì)SPI膠黏強(qiáng)度的影響;采用納米SiO2和化學(xué)試劑尿素共同修飾大豆分離蛋白(SPI)的方法,進(jìn)一步提高SPI的膠黏強(qiáng)度,并研究了冷凍干燥對(duì)膠黏劑的膠黏強(qiáng)度、耐水性和對(duì)大豆蛋白二級(jí)結(jié)構(gòu)的影響,同時(shí)做了儲(chǔ)藏研究;采用納米SiO2或者在此基礎(chǔ)上與尿素共同修飾大豆7S與11S球蛋白,研究了納米SiO2添加量對(duì)經(jīng)尿素處理的球蛋白膠黏強(qiáng)
2、度的影響;利用硅烷偶聯(lián)劑、鈦酸酯偶聯(lián)劑分別改性納米二氧化硅和碳酸鈣的顆粒表面,確定了最佳工藝,并探討了可能的膠黏機(jī)理。 實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,納米SiO2和納米CaCO3能夠明顯增加SPI膠黏劑的膠黏強(qiáng)度,但應(yīng)用納米CaCO3的效果不如納米SiO2。隨著納米添加量、反應(yīng)時(shí)間和反應(yīng)溫度的增加,膠黏強(qiáng)度有著先增大后減小的趨勢(shì),響應(yīng)面分析法得出了最佳膠黏強(qiáng)度的工藝條件:納米SiO2添加量約為1%,納米CaCO3碳酸鈣添加量約為2%,反應(yīng)溫度分
3、別約為66℃、70℃,反應(yīng)時(shí)間約為1h。 當(dāng)用1%納米SiO2和3mol/L尿素共同修飾SPI時(shí),膠黏劑的黏度與膠黏強(qiáng)度最大;松木的耐水性最差,納米SiO2、尿素及共同修飾SPI均沒(méi)有提高膠黏劑的耐水性;冷凍干燥對(duì)膠黏劑膠黏強(qiáng)度、耐水性、蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)影響不顯著。 紅外光譜研究表明,納米SiO2的添加并未顯著改變大豆蛋白的二級(jí)結(jié)構(gòu),冷凍干燥的影響也不顯著,而尿素溶液的加入對(duì)蛋白質(zhì)二級(jí)結(jié)構(gòu)影響明顯,使大豆蛋白β-折疊結(jié)構(gòu)部分轉(zhuǎn)
4、化為無(wú)規(guī)卷曲和β-轉(zhuǎn)角;儲(chǔ)藏研究表明冷凍干燥處理膠黏劑的效果較好,延長(zhǎng)了保質(zhì)期。 7S和11S球蛋白的研究表明,1%的納米SiO2使大豆7S和11S球蛋白的膠黏強(qiáng)度明顯增大,結(jié)合1mol/L尿素共同修飾后7S和11S球蛋白時(shí)的膠黏強(qiáng)度達(dá)到最大值;櫻桃木上的膠黏強(qiáng)度比在其它木材上的膠黏強(qiáng)度高:納米SiO2修飾后7S和11S球蛋白的焓變無(wú)明顯變化,但lmol/L尿素使球蛋白發(fā)生了部分變性,蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)部分展開并維持一定量的二級(jí)結(jié)構(gòu)
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