不同采收期黃芩藥材指紋圖譜的研究.pdf

1、在目前的中藥研究中,有共識的是中藥藥效是多種化學(xué)組分,在多個靶位共同作用的結(jié)果。但是中藥材的品種之間的差異﹑不同的產(chǎn)地﹑不同的采收期的藥材,其化學(xué)組分之間或者化學(xué)組分之間含量比例也會存有差異,這樣就可以解釋為什么中藥要使用道地藥材,因為道地藥材經(jīng)過了多年的臨床實踐,已經(jīng)被公認為藥效好,其質(zhì)量是其他產(chǎn)地藥材不可替代的。但在目前的中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究中,還沒有中藥材的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)可以區(qū)分道地藥材與非道地藥材的質(zhì)量差異。本文從赤峰與山東兩個產(chǎn)地的不同

2、采收期種植黃芩入手,采用高效液相色譜法(HPLC)和高效液相色譜-質(zhì)譜法(HPLC-MS)對其進行了分析和探討。
　　黃芩屬是唇形科中比較大的屬,全世界約300種,我國約有100種。黃芩中含有多類化學(xué)成分,如黃酮類、二萜類、多糖類等,但黃酮類成分是黃芩中含有的主要成分,也是有效成分。目前國內(nèi)外學(xué)者對黃芩的藥理與臨床研究大多都集中在黃芩的黃酮類成分。本文就是針對黃芩中黃酮類成分建立起來的指紋圖譜進行研究,為將來黃芩道地藥材的標(biāo)準(zhǔn)指紋

3、圖譜譜庫的建立提供依據(jù),為黃芩藥效學(xué)的研究提供理論基礎(chǔ)。
　　黃芩存在道地藥材與非道地藥材之分,道地藥材黃芩是生長在一定地域緯度﹑海拔﹑氣候﹑土壤﹑生長環(huán)境﹑固定采收期等條件下。而不同采收期的黃芩是否存在化學(xué)組分差異和化學(xué)組分之間不同含量比例與其藥效關(guān)系的研究,目前國內(nèi)外較少。本文對不同采收期黃芩化學(xué)組分含量比例的關(guān)系做了初步研究分析,為確定黃芩固定采收期提供了理論基礎(chǔ),為區(qū)分道地黃芩與非道地黃芩﹑建立全面的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)﹑為將來揭示臨

4、床用藥標(biāo)準(zhǔn)與療效之間的關(guān)系打下基礎(chǔ),為道地中藥材質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)化提供理論依據(jù)。
　　目的:
　　1﹑建立黃芩藥材的指紋圖譜,優(yōu)化提取方法與色譜條件,為黃芩藥材深入研究打下基礎(chǔ)。
　　2﹑探討利用液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)鑒定黃芩藥材質(zhì)量的方法,分析黃芩中黃酮類成分信息。
　　3﹑以黃芩中黃酮類成分含量比例為指標(biāo),考察不同取樣部位黃芩中黃酮類成分的動態(tài)變化,為考察不同采收期黃芩中黃酮類成分的動態(tài)變化打下基礎(chǔ)。
　　4﹑

5、以黃芩中19種黃酮類成分含量比例為指標(biāo),考察不同采收期和不同產(chǎn)地黃芩中黃酮類成分的動態(tài)變化,以確定藥材的最佳采收期,找出最優(yōu)質(zhì)黃芩。
　　方法:
　　1﹑采用TC-C18柱(4.6mm×250mm,5μm,Agilent),流動相:乙腈與0.1％冰醋酸溶液進行梯度洗脫,檢測波長276nm,體積流量1.0ml·min-1,柱溫25℃。
　　2﹑選用XDB-C18(2.1mm×150mm,3.5μm,Eclipse)柱,以

6、乙腈與1%冰醋酸溶液進行梯度洗脫,檢測波長276nm,體積流量0.2mL·min-1,柱溫25℃,在電噴霧串聯(lián)質(zhì)譜正負離子掃描方式下,對色譜圖中19個色譜峰進行一級和二級質(zhì)譜數(shù)據(jù)采集。
　　3﹑采用面積歸一化法,對不同產(chǎn)地﹑不同取樣部位﹑不同采收期的黃芩中黃酮類成分含量比例的動態(tài)變化進行評價分析。
　　結(jié)果:
　　1﹑在黃芩藥材的指紋圖譜中,50min分離出30個色譜峰。2﹑確定黃芩中19個化學(xué)成分和他們的化學(xué)結(jié)構(gòu)式。

7、
　　3﹑發(fā)現(xiàn)黃芩中不同的取樣部分,黃芩中黃酮類成分含量比例也不
　　相同,黃芩從細到粗苷類成分所占比例越來越少,苷元類成分越來越多,不同產(chǎn)地﹑不同采收期變化的程度也不相同。
　　4﹑不同采收期黃芩黃酮類成分含量比例各不相同,不同采收期﹑不同產(chǎn)地的黃芩都有其特有的黃酮類成分含量比例。
　　結(jié)論:
　　1﹑分離出較多的色譜峰,可為黃芩藥材的指紋圖譜評價及物質(zhì)基礎(chǔ)的確定提供依據(jù)。
　　2﹑HPLC-MS法