高分散納米羥基磷灰石粉體的合成.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩70頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、羥基磷灰石(HA)是動物骨骼主要的無機成分,具有良好的生物活性和生物相容性,植入體內(nèi)安全無毒,并且能與骨形成良好的化學(xué)鍵合,因此被廣泛用于人體硬組織的修復(fù)和替換、藥物控釋和輸送載體等。納米羥基磷灰石作為藥物載體有許多優(yōu)點,而介孔材料作為藥物載體又具有其獨特的優(yōu)越性,因此如果能將納米羥基磷灰石做成介孔材料用于藥物載體將具有更大的應(yīng)用前景。本研究的目的就是采用模板法制備出安全無毒的高分散或具有介孔結(jié)構(gòu)的納米羥基磷灰石粉體,并研究其自組裝形成

2、過程。 首先采用微生物PJJM細胞作為模板制備介孔結(jié)構(gòu)羥基磷灰石粉體,考慮到沉淀法在成本、效率和合成工藝上具有的綜合優(yōu)勢,在室溫下,以氫氧化鈣為鈣源,通過沉淀法成功地合成了具有介孔結(jié)構(gòu)的羥基磷灰石粉體。探討了不同的鈣&磷源濃度、微生物模板濃度、陳化時間、煅燒溫度及煅燒時間對合成產(chǎn)物形貌、結(jié)構(gòu)和組成的影響,從而確定了制備具有介孔結(jié)構(gòu)羥基磷灰石粉體的最佳工藝條件。 采用χ射線衍射(XRD)、傅里葉變換紅外光譜(FTIR)、紫

3、外-可見光譜(UV-Vis)、生物顯微鏡(BM)、透射電鏡(TEM)、場發(fā)射掃描電鏡(FESEM)、高分辨電鏡HRTEM、原子力顯微鏡(AFM)、能譜儀(EDS)、N2吸附-脫附曲線(NADI)和孔徑分布曲線(BJH)等大量表征手段對合成的介孔HA進行表征。結(jié)果表明:產(chǎn)物為幾百納米左右的不規(guī)則球狀顆粒,該球狀顆粒由HA晶粒堆積而成;樣品Ca/P摩爾比為1.684略高于羥基磷灰石Ca/P的化學(xué)劑量比1.67,XRD測試表明樣品為HA晶體但

4、結(jié)晶度較低;樣品的比表面積為85.96m2/g,顆粒上存在規(guī)則排列的堆積孔結(jié)構(gòu),BET平均孔體積為0.2260cm3/g,孔徑主要集中在2.0~40nm之間,這些孔是顆粒松散堆積時所形成的顆粒間孔。 結(jié)構(gòu)決定性能,性能足決定用途的主要因素。本人僅對樣品熒光性能、潤濕性、Zeta電位及電導(dǎo)率作了一定的研究,結(jié)果表明樣品具有一定的熒光性能的弱親水性粒子。由于時間原因,后續(xù)載藥實驗將在以后對其研究。 接著采用微生物PJJM細胞

5、作為模板制備納米羥基磷灰石粉體,本實驗同樣在室溫下,以四水硝酸鈣為鈣源通過沉淀法成功地合成了分散性較好的納米羥基磷灰石粉體。測試結(jié)果表明:經(jīng)過700℃熱處理HA晶體的形貌由長約40nm,寬約10nm左右的竹葉狀轉(zhuǎn)變成了粒度在40nm左右的不規(guī)則球狀。 最后采用非離子型表面活性劑聚乙烯醇為模板,通過沉淀法制備出分散性良好的納米羥基磷灰石粉體。氫氧化鈣為鈣源的HA樣品在700℃煅燒后的不規(guī)則球狀顆粒粒徑在30nm左右;硝酸鈣為鈣源的

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論