WWOX基因在良惡性胸腔積液中的異常表達研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩51頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

1、目的:通過檢測WWOX基因6~8外顯子mRNA在良、惡性胸腔積液中的表達,探討WWOX基因在良、惡性胸腔積液臨床鑒別診斷中的價值。
   方法:根據(jù)病理學(xué)診斷結(jié)果,將來自2007年9月-2008年6月天津胸科醫(yī)院胸內(nèi)科住院患者的76例胸腔積液標(biāo)本分為兩組,其中良性胸腔積液組20例,肺癌合并惡性胸腔積液組56例。胸穿抽取胸腔積液10ml,提取RNA;經(jīng)逆轉(zhuǎn)錄合成cDNA,再經(jīng)PCR反應(yīng),用電泳直接檢測cDNA的擴增產(chǎn)物用逆轉(zhuǎn)錄-聚

2、合酶鏈反應(yīng)(RT-PCR)技術(shù)進行良、惡性性胸腔積液WWOX基因mRNA6~8外顯子表達的檢測。進一步分析惡性胸腔積液患者WWOX6~8外顯子表達與臨床特征(包括性別、吸煙情況、腫瘤組織類型、分期)的關(guān)系。數(shù)據(jù)用SPSS13.0軟件處理,兩樣本率的比較用四格表資料的確切概率法(Fisher's精確概率法)及X2檢驗法,P<0.05為有顯著性差異。
   結(jié)果:
   1.惡性胸腔積液組:56例標(biāo)本中,39例(69.6%)

3、標(biāo)本未能擴增出WWOX基因6-8外顯子片段;而56例標(biāo)本中,其中31例經(jīng)胸水細胞學(xué)及胸水沉淀物病理確診肺癌的樣本均未能擴增出WWOX基因6~8外顯子片段,而胸水細胞學(xué)及胸水沉淀物病理陰性,最后經(jīng)胸膜活檢證實肺癌的25例惡性胸水樣本中,有8例未能擴增出WWOX基因6~8外顯子片段。良性胸腔積液組:20例標(biāo)本全部(100%)擴增出WWOX基因6~8外顯子片段。經(jīng)統(tǒng)計方法處理,X2值為6.765(p<0.05),兩者相比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義。胸

4、腔積液WWOX基因6~8外顯子轉(zhuǎn)錄本缺失診斷惡性胸腔積液的敏感度為69.6%,特異度為100%,陽性預(yù)測值為100%,陰性預(yù)測值為100%。
   2.肺癌并惡性胸腔積液WWOX基因6~8外顯子缺失率在性別、是否重度吸煙及腫瘤組織類型(非小細胞肺癌與小細胞肺癌)有顯著性差異(分別p=0.001、p=0.001、p=0.041),但與腫瘤臨床分期無顯著性差異(p=0.27)。男性、長期大量吸煙者及非小細胞肺癌肺癌患者惡性胸腔積液W

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論