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1、目的:本課題以食管癌造模大鼠為研究對(duì)象,應(yīng)用現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的實(shí)驗(yàn)技術(shù),重點(diǎn)觀察了地黃管食通口服液對(duì)轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子-a(TGF-a)、轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子-β<,1>(TGF-B1)、血清唾液酸(SA)、血清銅藍(lán)蛋白(SCP)的影響,從細(xì)胞分子水平探討其作用機(jī)制,為臨床應(yīng)用提供科學(xué)的理論依據(jù)。 方法:本實(shí)驗(yàn)選取健康Wistar大鼠,除空白對(duì)照組外,其余大鼠均背部皮下注射甲基戊基亞硝胺(MANA)5mg/kg連續(xù)20周,末次注射后將造模大鼠隨機(jī)分為
2、食管癌組和放療組;放療五天結(jié)束后再將所有放療大鼠分為單純放療組和藥物治療組。整個(gè)實(shí)驗(yàn)分組:①空白對(duì)照組(空白組);②食管癌造模組(食管癌組):③單純放療組(單放組);④六味地黃丸組(六味組);⑤地黃管食通低劑量組(低劑量組);⑥地黃管食通中劑量組(中劑量組);⑦地黃管食通高劑量組(高劑量組)。放療結(jié)束后每天灌服受試藥物一次,共5周。實(shí)驗(yàn)結(jié)束后處死大鼠檢測(cè)下列指標(biāo):①應(yīng)用酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)分別檢測(cè)血清中細(xì)胞因子TGF-a、TGF
3、-β<,1>的含量;②應(yīng)用化學(xué)比色法分別檢測(cè)血清中SA的含量,SCP的活力值。 結(jié)果:①TGF-a含量檢測(cè):與空白組相比,高劑量組有顯著性差異(P<0.05),其余各組均有極顯著差異(P<0.01);與單放組比較,各藥物組均呈遞減趨勢(shì),但只有中、高劑量組明顯優(yōu)于單放組(P<0.01);與低劑量組相比,管食通中、高劑量組有極顯著性差異(P<0.01)。②TGF-β<,1>含量檢測(cè):與空白組相比,高劑量組有顯著性差異(P<0.05)
4、,其余各組均有極顯著差異(P<0.01);與單放組比較,六味組無(wú)明顯差異(P>0.05),低、中、高劑量組有極顯著性差異(P<0.01);與低劑量組相比,管食通中、高劑量組有極顯著性差異(P<0.01)。③SA含量檢測(cè):與空白組相比,高劑量組無(wú)明顯差異(P>0.05),其余各組均有極顯著差異(P<0.01);與單放組比較,低劑量組有顯著性差異(P<0.05),中、高劑量組有極顯著性差異(P<0.01);與六味組相比,低劑量組無(wú)明顯差異(
5、P>0.05),中劑量組有顯著性差異(P<0.05);低、中劑量組之間無(wú)明顯差異(P>0.05),中、高劑量組有顯著性差異(P<0.05)。④SCP活力測(cè)定:與空白組相比,高劑量組無(wú)明顯差異(P>0.05),其余各組均有極顯著差異(P<0.01);與單放組比較,除六味組外(P>0.05),各劑量組均有極顯著性差異(P<0.01);與六味組相比,低劑量組無(wú)明顯差異(P>0.05);低、中劑量組之間有明顯差異(P<0.05),中、高劑量組無(wú)
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