PPARγ對單核-巨噬細胞中基質金屬蛋白酶（MMPS）表達影響和調控機制.pdf

1、目的:通過體外對人類單核/巨噬細胞培養(yǎng)和干預,在細胞水平上研究PPAR γ對人類單核/巨噬細胞活性的影響及IκB α、MMP1和MMP9表達的調控影響、探討PPAR γ途徑和NF-κB活性關系,進一步闡明PPAR γ在抑制炎癥反應和穩(wěn)定動脈粥樣斑塊中的作用.方法:PMA活化體外培養(yǎng)的U937單核細胞,再采用PPAR γ配體(15-d-PGJ2和Ciglitazone)干預,四唑鹽(MTT)比色實驗檢測細胞活性,細胞免疫組化法觀察細胞Iκ

2、Ba、MMP1和MMP9的表達程度,采用全自動圖像分析系統(tǒng)分析蛋白光密度.同時進一步用流式細胞檢測方法檢測蛋白的熒光強度.不同冠心病患者血清孵育U937單核細胞,同時給予PPAR γ配體干預,觀察對細胞表達MMP1的影響.結論:PPAR γ激活后可發(fā)揮炎癥抑制和增強斑塊穩(wěn)定性作用:①PPAR γ配體在一定濃度范圍內使細胞具有較好的活性,而PPAR γ的高表達可能有抑制細胞活性作用.②急性冠脈綜合征患者血清能誘導MMP1的高表達,后者可能