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文檔簡介
1、 本研究以聚乙二醇和丙交酯為原料合成了可降解的雙羥基中間體,在不同的條件下末端功能化,探索了反應(yīng)條件對合成產(chǎn)物的影響,制備了雙環(huán)氧基及雙異氰酸酯基封端的生物降解交聯(lián)劑,并在此基礎(chǔ)上進(jìn)一步合成了生物降解粘合劑。 通過GPC,FTIR,1H—NMR和13C-NMR等對中間體及交聯(lián)劑的結(jié)構(gòu)進(jìn)行分析表征。GPC研究結(jié)果表明,在一定的反應(yīng)條件下,通過控制聚乙二醇和丙交酯的投料比可以控制交聯(lián)劑的分子量。FTIR,1H—NMR和13C—NMR
2、的分析結(jié)果表明,聚乙二醇丙交酯中間體的端羥基易功能化:1.在NaH的條件下形成大分子活性醇納鹽溶液,與環(huán)氧氯丙烷均相反應(yīng),制備了雙環(huán)氧基封端的生物可降解交聯(lián)劑;2.分別與2,4-甲苯二異氰酸酯(TDI),二苯基甲烷-4,4’-二異氰酸酯(MDI)反應(yīng),探討了時間,溫度,投料比對反應(yīng)的影響,制備了雙異氰酸酯基封端的生物可降解交聯(lián)劑,達(dá)到了預(yù)計的設(shè)計要求。 在之前工作的基礎(chǔ)上合成了一種新型生物可降解粘合劑,最佳的反應(yīng)條件為,反應(yīng)溫度為
3、70℃,反應(yīng)時間為3小時,投料比-NCO:-OH=2.2:1時,產(chǎn)物的粘度適宜。根據(jù)濕固化的原理,初步建立了在空氣中利用微量水分進(jìn)行粘合的模型,粘接層具有一定的粘結(jié)強(qiáng)度,凝膠時間可控,室溫下10-30min內(nèi)固化。表明生物降解醫(yī)用粘合劑具有潛在的應(yīng)用前景。利用發(fā)泡法制備了不同交聯(lián)度的多孔殼聚糖材料,掃描電鏡對其表面形貌進(jìn)行了觀察結(jié)果表明,材料具有適宜細(xì)胞生長的連通孔洞,并且吸水率提高,力學(xué)性能有了較大的改善,有望應(yīng)用于組織工程支架材料。
4、 分別利用這兩種新型交聯(lián)劑對殼聚糖進(jìn)行了交聯(lián),在弱酸性條件下分別將交聯(lián)劑和殼聚糖溶液混和均勻,利用成膜和反應(yīng)同時進(jìn)行的簡單方法,制備了一系列的新型的組織工程膜材料。詳細(xì)考察了不同用量的交聯(lián)劑對材料的吸水率、表面接觸角和力學(xué)性能的影響。對交聯(lián)的殼聚糖膜的吸水率,表面接觸角,力學(xué)性能的測定表明:1.雙環(huán)氧基交聯(lián)劑交聯(lián)的殼聚糖膜的吸水率隨著交聯(lián)度的增加,先增大后減??;表面接觸角隨著交聯(lián)度的增加,先減小后增大;力學(xué)性能的測定中,彈性模量及
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