2023年全國碩士研究生考試考研英語一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁
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文檔簡介

1、本論文研究了以乳酸和乙醇酸為原料,季戊四醇為引發(fā)劑,合成得到預(yù)聚物,再以2,2,4-和2,4,4-三甲基己撐二異氰酸酯(TMDI)、異佛爾酮二異氰酸酯(IPDI)為偶聯(lián)劑合成出生物醫(yī)用交聯(lián)可降解聚酯型聚氨酯,然后使用H<,2>O<,2>/COCl<,2>溶液對所合成的材料進行氧化降解行為的研究。 首先以乳酸為原料,鋅粉為催化劑合成了丙交酯;以乙醇酸為原料,三氧化二銻為催化劑合成了乙交酯。通過傅立葉紅外光譜(FTIR)和氫核磁譜(

2、<'1>H NMR)測試表明所合成的丙交酯和乙交酯具有環(huán)狀結(jié)構(gòu)。以合成的丙交酯和乙交酯為原料,季戊四醇為引發(fā)劑,氧化二丁基錫(DBTO)為催化劑合成出設(shè)計分子量為5000和10000兩種預(yù)聚物。通過羥基滴定、傅立葉紅外光譜和<'1>H NMR等方法測得所合成預(yù)聚物為無規(guī)共聚物,測得預(yù)聚物的分子量與所設(shè)計的分子量基本相符。再通過所合成的不同分子量預(yù)聚物分別加入三甲基己撐二異氰酸酯和異佛爾酮二異氰酸酯,以辛酸亞錫為催化劑,合成不同結(jié)構(gòu)的交聯(lián)

3、聚酯型聚氨酯。全反射傅立葉紅外光譜(ATR-FTIR)和差示掃描量熱法(DSC)測試結(jié)果表明所合成的交聯(lián)聚氨酯材料為非結(jié)晶聚合物。 通過聚氨酯PULGT10在不同H<,2>O<,2>/COCl<,2>溶液氧化降解條件下的降解行為的研究,并采用該材料在0.01M的鹽酸中的降解行為作為對比實驗,探討了不同氧化環(huán)境對PULGT10降解行為的影響。測定材料在降解過程的失重、吸水率、溶脹度、凝膠含量以及機械性能,并利用ATR-FTIR和D

4、SC等分析方法對材料的降解過程進行表征。結(jié)果表明H<,2>O<,2>/COCl<,2>溶液能有效促進該材料的氧化降解,且隨著過氧化氫濃度的增加,材料的降解速度加快,然而降解溶液中氯化鈷濃度的變化卻對材料降解速度的影響不大。另外,通過對不同結(jié)構(gòu)聚氨酯材料在相同氧化條件下的降解實驗表明,以TMDI合成的聚氨酯較以IPDI合成的聚氨酯降解速度快,而以設(shè)計分子量10000的預(yù)聚物合成的聚氨酯又較設(shè)計分子量5000的預(yù)聚物合成的聚氨酯降解速度快。

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