實(shí)驗(yàn)性變應(yīng)性鼻炎IL-4和GATA-3的表達(dá)及鼻鼽寧干預(yù)研究.pdf

1、目的探討實(shí)驗(yàn)性變應(yīng)性鼻炎(AR)轉(zhuǎn)錄因子GATA-3的表達(dá)與細(xì)胞因子IL-4的關(guān)系及其臨床意義，闡明GATA-3與IL-4在Th1/Th2失衡中所起的作用；通過觀察GATA-3、IL-4的表達(dá)變化，觀察中藥鼻鼽寧是否具有誘導(dǎo)Th1/Th2細(xì)胞平衡的作用，為探討AR的中藥治療機(jī)制提供理論基礎(chǔ)。方法1.實(shí)驗(yàn)性AR的建立利用卵清蛋白(OVA)作為抗原、AL(OH)3及滅活的百日咳桿菌作為佐劑，注射于大鼠腹腔及足墊行基礎(chǔ)致敏；OVA滴入鼻腔發(fā)敏

2、。通過行為學(xué)觀察、HE染色進(jìn)行檢測。2.實(shí)驗(yàn)性ARIL-4和GATA-3的表達(dá)及中藥鼻鼽寧干預(yù)研究隨機(jī)采集20只實(shí)驗(yàn)性AR大鼠及10只正常大鼠心臟血，體外分離、培養(yǎng)單個(gè)核細(xì)胞(MNC)。應(yīng)用RT-PCR和ELISA方法檢測細(xì)胞中GATA-3mRNA的表達(dá)和上清液中IL-4含量，利用統(tǒng)計(jì)學(xué)方法進(jìn)行分析；中藥組方鼻鼽寧醇提、水提后混合。32只AR大鼠隨機(jī)分為生理鹽水對(duì)照組(A組)、地塞米松組(B組)、中藥大劑量組(C組)和中藥小劑量組(D組

3、)。觀察治療后癥狀變化情況，采集大鼠心臟血，體外分離MNC、經(jīng)ConA誘導(dǎo)培養(yǎng)。應(yīng)用RT-PCR和ELISA方法檢測GATA-3mRNA的表達(dá)和IL-4含量，利用統(tǒng)計(jì)學(xué)方法進(jìn)行分析。結(jié)果1.Wistar大鼠經(jīng)過基礎(chǔ)致敏及鼻腔滴藥發(fā)敏后，出現(xiàn)明顯的AR癥狀，HE染色示粘膜水腫、嗜酸性粒細(xì)胞侵潤增加，表示造模成功。2.(1)模型大鼠IL-4水平高于正常大鼠(P＜0.05)；模型大鼠GATA-3mRNA的表達(dá)明顯高于正常大鼠(P＜0.05)；

4、IL-4的含量與GATA-3mRNA的表達(dá)呈正相關(guān)。(2)C組IL-4水平低于A組(P＜0.05)與B組無差異(P＞0.05)；C組的作用明顯優(yōu)于D組(P＜0.05)。C組GATA-3mRNA的表達(dá)明顯低于A組(P＜0.05)，D組GATA-3mRNA的表達(dá)與A組無顯著性差異(P＞0.05)。結(jié)論1.成功建立了實(shí)驗(yàn)性AR；2.轉(zhuǎn)錄因子GATA-3、細(xì)胞因子IL-4與AR的發(fā)生、發(fā)展密切相關(guān)；中藥鼻鼽寧對(duì)AR有治療作用，且呈現(xiàn)劑量依賴性。