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文檔簡介
1、本文以植物生長調(diào)節(jié)劑比久和赤霉素GA3為研究對象,研究了它們在模擬腸液條件下對a-淀粉酶和a-葡萄糖苷酶活力的影響,對氧化反應(yīng)和亞硝化反應(yīng)的影響,及對蠶豆根尖細(xì)胞的誘變作用?,F(xiàn)將該實(shí)驗(yàn)結(jié)果報(bào)告如下: 1.有關(guān)比久 1.1在模擬腸液條件(pH6.8,37℃,胰酶),α-淀粉酶濃度0.15﹪,底物可溶性淀粉濃度2﹪的條件下,加入一定量的比久,隨著作用時(shí)間延長,比久能使a-淀粉酶活力降低,最高降低26.93﹪(比久:200mg
2、/L;1h)。 在模擬腸液條件(pH6.8,37℃,胰酶),α-葡萄糖苷酶濃度2.5m~mL,底物4-硝基酚α-D吡喃葡萄糖苷(PNPG)濃度0.116mol/L的條件下,比久能使α-葡萄糖苷酶活力增加,增加率最高為47.42﹪(比久:40mg/L;1h)。 1.2比久對·OH和O2-幾乎沒有清除能力(P>0.05),對脂蛋白中多不飽和脂肪酸(PUFA)有一定的氧化促進(jìn)作用,當(dāng)比久濃度為10mg/L時(shí),對PUFA的氧化促
3、進(jìn)率可達(dá)30.80﹪。 1.3在模擬胃液條件(pH2.0),反應(yīng)30min條件下,比久可產(chǎn)生NO3-。在比久濃度為200mg/L時(shí),可產(chǎn)生0.25mg/L的NO3-。 在模擬胃液條件(pH2.0),在反應(yīng)體系中加入3mL5ug/mLNaNO2標(biāo)準(zhǔn)溶液條件下,隨著比久濃度的增加和反應(yīng)時(shí)間延長,反應(yīng)體系中的NaNO2含量降低。當(dāng)比久濃度為200mg/L,反應(yīng)60min后,NaNO2含量下降57.81﹪。 在模擬胃液條
4、件(pH2.0),反應(yīng)體系中加入亞硝胺合成的前體物1mmol/LNaNO2溶液0.5mL;1mmol/L二甲基胺0.5mL條件下,隨著比久濃度的增加,對二甲基亞硝胺合成的阻斷作用逐漸增加。當(dāng)比久濃度為200mg/L時(shí),對二甲基亞硝胺合成的阻斷率增至51.30﹪。 1.4.蠶豆根尖細(xì)胞徼核率隨著比久濃度的增加而增加。當(dāng)比久濃度為200mg/L,處理6h,微核率達(dá)56.75±2.77‰,與陰性對照(12.62±1.01‰)有顯著差異
5、(P<0.05)。 2.有關(guān)赤霉素GA3 2.1在模擬腸液條件(pH6.8,37℃,胰酶),α-淀粉酶濃度0.15﹪,底物可溶性淀粉濃度2﹪條件下,赤霉素GA3能使α-淀粉酶活力降低,最高可降低21.15﹪(赤霉素GA3:1.0mg/L;2h)。 在模擬腸液條件(pH6.8、37℃,胰酶),α-葡萄糖苷酶濃度2.5mg/mL,底物PNPG濃度0.116mol/L條件下,在保溫0~3h內(nèi),赤霉素GA3對a-葡萄糖苷
6、酶活力的抑制作用逐漸增加,最高抑制率為47.51﹪(赤霉素GA3:1.0mg/L;3h)。在保溫時(shí)間4~6h內(nèi),赤霉素GA3對a-葡萄糖苷酶活力的抑制作用逐漸減少,最低抑制率為7.70﹪(赤霉素GA3:0.2mg/L;6h)。 2.2赤霉素GA3對OH幾乎沒有清除能力(P>0.05),但對O2-有一定的氧化促進(jìn)作用,最高可達(dá)21.62﹪(赤霉素GA3:0.8mg/L)。赤霉素GA3對脂蛋白中PUFA亦有一定的氧化促進(jìn)作用,氧化促
7、進(jìn)率可達(dá)35.14﹪(赤霉素GA3:1.0mg/L)。 2.3在模擬胃液條件(pH2.0)下,赤霉素GA3幾乎不產(chǎn)生NO3-。 在模擬胃液條件(pH2.0),在反應(yīng)體系中加入3mL5ug/mLNaNO2標(biāo)準(zhǔn)溶液條件下,赤霉素GA3對NaNO2含量影響無顯著差異(P>0.05)。 在模擬胃液條件(pH2.0),加入亞硝胺合成的前體物1mmol/LNaNO2溶液0.5mL;1mmol/L二甲基胺0.5mL條件下,赤霉
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