RASSF1A基因微衛(wèi)星變異及HPV-,16-感染與宮頸癌發(fā)生發(fā)展的關(guān)系.pdf

1、本文研究目的：探討抑癌基因Ras相關(guān)區(qū)域家族1A(Ras association domain family 1A，RASSF1A)基因的微衛(wèi)星變異及高危型人乳頭瘤病毒16型(human papillomavirus 16，HPV<,16>)感染與宮頸癌發(fā)生發(fā)展的關(guān)系。 研究方法：選擇RASSF1A基因定位區(qū)域的兩個微衛(wèi)星多態(tài)標(biāo)記位點(diǎn)(D3S1478和D3S4604)，采用聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)技術(shù)及垂直電泳技術(shù)，對110例宮頸

2、石蠟標(biāo)本(包括50例宮頸癌組織，40例宮頸上皮內(nèi)瘤樣病變組織及20例正常宮頸組織)進(jìn)行雜合性丟失(Loss ofheterozygosity,LOH)與微衛(wèi)星不穩(wěn)定性(microsatellite instability,MSI)的檢測，同時檢測標(biāo)本中HPV<,16>的感染狀況。實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的統(tǒng)計方法：采用SPSS13.0軟件包進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)分析，計數(shù)資料采用x<'2>檢驗(yàn)和Fisher s確切概率法。 研究結(jié)果： (1)在D3

3、S1478和D3S4604兩位點(diǎn)上，宮頸癌組織中LOH的發(fā)生率分別為32.6％、48.9％，MSI的發(fā)生率分別為14％、19.1％；宮頸上皮內(nèi)瘤樣病變(cervical intraepithelialneoplasia，CIN)組織中LOH的發(fā)生率分別為31.4％、39.5％，MSI的發(fā)生率分別為11.4％、15.8％。宮頸癌與CIN在兩個位點(diǎn)上的LOH和MSI發(fā)生率無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05)。 (2)兩位點(diǎn)的LOH發(fā)生率在宮

4、頸癌組織Ⅰ～Ⅱ期與Ⅲ～Ⅳ期及高中分化與低分化之間有統(tǒng)計學(xué)差異(P<0.05)；兩位點(diǎn)的LOH與MSI發(fā)生率在宮頸癌有無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移間有統(tǒng)計學(xué)差異(P<0.05)；高級別CIN(CIN<,Ⅲ>及原位癌)患者的LOH和MSI發(fā)生率高于低級別CIN(CIN<,Ⅰ/Ⅱ>)患者(P<0.05)。 (3)宮頸癌組織中HPV<,16>感染的陽性率明顯高于CIN組及正常宮頸組(P<0.05)；RASSF1A基因的LOH發(fā)生率在HPV<,16>感染