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文檔簡介
1、背景與目的:
宮頸癌是威脅全球女性健康的第二大婦科惡性腫瘤,在發(fā)展中國家其發(fā)病率位居婦科腫瘤首位,且近些年來具有年輕化趨勢。據(jù)估計,在全球范圍內每年宮頸癌新發(fā)確診病例約49萬,死亡人數(shù)約27萬?,F(xiàn)已證實HPV感染是宮頸癌發(fā)生的必要條件,但是僅有HPV感染不足以使正常細胞轉變?yōu)槟[瘤細胞。近些年來,表遺傳學的修飾在腫瘤形成過程中的作用成為目前研究的熱點,其主要包括DNA甲基化和組蛋白去乙?;?。由于基因啟動子區(qū)甲基化是腫瘤發(fā)生的
2、早期事件,并在多種腫瘤的癌前病變中經常出現(xiàn),因此DNA甲基化有可能成為腫瘤早期診斷的分子生物學方法。RAS相關區(qū)域家族1A(Ras associated domainfamily1A,RASSF1A)基因是一種腫瘤候選抑癌基因,其啟動子區(qū)甲基化與多種人類上皮性腫瘤的發(fā)生有關,如肺癌、乳腺癌、胃癌、食管癌等。本研究通過檢測宮頸癌組織中RASSF1A基因啟動子區(qū)甲基化狀態(tài)及其蛋白表達情況,以分析RASSF1A基因甲基化與基因失活的相關性,并
3、探討RASSF1A基因甲基化與宮頸癌發(fā)生的關系,為宮頸癌的發(fā)病機制和早期診斷提供理論依據(jù)。
材料和方法:
1、研究對象
收集2008年10月-2009年12月在鄭州大學第一附屬醫(yī)院婦科治療的宮頸癌患者手術切除或門診活檢的新鮮標本60例。臨床分期(FIGO,2000):Ⅰ期25例,Ⅱ期24例,Ⅲ~Ⅳ期11例;組織學類型:鱗癌46例,腺癌14例;組織學分級:G1~G239例,G321例;伴有淋巴結轉
4、移者7例?;颊咧形荒挲g42歲(25~67歲)。所有標本均經病理檢查確診,術前未接受放、化療。另選取正常宮頸組織15例作為對照。將每一份標本均分為兩份,一份切下后立即置冰盒中,然后轉入-80℃冰箱保存;另一份用4%甲醛溶液固定,常規(guī)石蠟包埋,用于免疫組織化學染色。
2、實驗方法
2.1甲基化特異性PCR(MSP)
MSP的基本原理是基因組DNA經亞硫酸氫鹽處理后,所有發(fā)生甲基化的胞嘧啶不產生脫氨基
5、反應,而未發(fā)生甲基化的胞嘧啶(C)發(fā)生脫氨基反應變?yōu)槟蜞奏?U)。基于此種堿基的改變,分別設計出甲基化和非甲基化特異性引物,再結合PCR擴增就可以將甲基化和非甲基化基因區(qū)分開來。
2.2免疫組織化學染色
采用卵白素-生物素-辣根過氧化物酶復合物法即ABC法檢測RASSF1A蛋白的表達情況,鼠抗人RASSF1A單克隆抗體的工作液濃度為1:500(美國eBioscience公司)。
3統(tǒng)計學分析
6、r> 所有數(shù)據(jù)采用SPSS16.0軟件包進行處理。x2檢驗、Fisher精確概率法、Spearman等級相關分析進行統(tǒng)計學分析。檢驗水準a=0.05或校正的a'=0.017。
結果:
1、RASSF1A基因的甲基化狀況及其與宮頸癌臨床病理特征的關系
15例正常宮頸組織中未見RASSF1A基因甲基化,60例宮頸癌組織中有21例存在RASSF1A基因甲基化,甲基化陽性率35.0%,差異具有顯著
7、性(P<0.05)。宮頸鱗癌的RASSF1A基因甲基化率明顯高于宮頸腺癌(P<0.05);臨床Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ~Ⅳ期的RASSF1A基因甲基化率呈逐漸升高趨勢(16.0%→41.7%→63.6%,P<0.05),其中,Ⅲ~Ⅳ期的RASSF1A基因甲基化率明顯高于Ⅰ期(P<0.017);RASSF1A基因甲基化與宮頸癌的組織學分級和淋巴結轉移無關(P>0.05)。
2、RASSF1A蛋白的表達情況及與RASSF1A基因甲基化的
8、關系
正常宮頸組織中均有RASSF1A蛋白的表達,而宮頸癌組織中蛋白陽性表達率僅為48.3%,二者比較差異具有顯著性(P<0.05)。宮頸鱗癌的RASSF1A蛋白表達率顯著低于宮頸腺癌(P<0.05);臨床Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ~Ⅳ期的RASSF1A蛋白表達呈逐漸降低趨勢(72.0%→37.5%→18.2%,P<0.05),其中,Ⅰ期和Ⅱ期及Ⅲ~Ⅳ期比較均有統(tǒng)計學意義(P<0.017);RASSF1A蛋白的表達與組織學分級和淋巴結
9、轉移無關(P>0.05)。
Spearman等級相關分析結果顯示,RASSF1A基因甲基化與RASSF1A蛋白表達之間呈負相關(r=-0.500,P<0.05)。
結論:
1、宮頸癌組織中存在有RASSF1A基因啟動子區(qū)的異常高甲基化,且RASSF1A基因有純合型甲基化和雜合型甲基化兩種形式,提示RASSF1A基因甲基化與宮頸癌的發(fā)生有關,且是宮頸癌的頻發(fā)事件。
2、RASSF1A
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